方法名稱： |
雙黃連顆粒- 連翹苷的含量測定-HPLC-UV |
應用范圍： |
用于雙黃連顆粒中連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品研細加甲醇超聲提取，經液相色譜分離，在230 nm處測定峰面積，外標法計算含量 |
儀器設備及實驗條件： |
儀器 Waters2695 - 2996高效液相色譜儀，全自動進樣器，二極管陳列檢測器，Millennium32色譜工作站 色譜條件 色譜柱：Create C18（5 μm，4. 6 ×250 mm)；流動相：乙腈-水-磷酸（100∶300∶1)；流速：1. 0 mL/min；檢測波長：230 nm；柱溫：28 ℃；進樣量：5 μL |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷、連翹苷對照品置于同一容量瓶中，用甲醇配成0. 01088 mg/mL（黃芩苷)和0. 0352 mg/mL（連翹苷)的混合對照品溶液。 供試品溶液的制備 取雙黃連顆粒約1 g研細，取0. 1 g置50 mL容量瓶中，精密稱定，加甲醇至刻度，超聲20 min，放冷，定容，搖勻，用一次性針頭過濾器過濾，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取黃芩苷和連翹苷對照液以及雙黃連顆粒供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算黃芩苷和連翹苷含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:m.52667788.cn) |
備注： |
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參考文獻： |
白奎福，王英，趙丹江.HPLC法共同測定雙黃連顆粒中黃芩苷和連翹苷含量. 中醫(yī)藥學報.2004，32（2)：13~14 |
