| 公開(公告)號(hào) | CN1968951A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580019493.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.06 |
| 專利名稱 | α 7煙堿乙酰膽堿受體的新穎 2 - ( 1 -氮雜 -二環(huán) [ 2 . 2 . 2 ]辛 - 3 -基 ) - 2 , 3 -二氫 -異吲哚 - 1 -酮 / 5 , 6 -二氫 -呋喃并 [ 2 , 3 - C ]吡咯 - 4 -酮衍生物配體 |
| 主分類號(hào) | C07D453/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D453/02(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)N;C07D209/46(2006.01)N;C07D491/04(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.14 SE 0400970-0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬克·查普德萊恩;基思·J·赫佐格 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-06 PCT/SE2005/000500 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.12.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 符合式I的化合物或者其立體異構(gòu)體、對(duì)映體、體內(nèi)可水解的前體或藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： D表示O； E表示CH2、NH、O或S； n是1或2；以及 R1選自氫、鹵素或者取代或未取代的5-或6-元芳族或雜芳族環(huán)，其具有0、1或2個(gè)氮原子、0或1個(gè)氧原子和0或1個(gè)硫原子，或者選自取代或未取代的8-、9-或10-元稠合芳族或雜芳族環(huán)系，其具有0、1、2或3個(gè)氮原子、0或1個(gè)氧原子和0或1個(gè)硫原子，所述芳族或雜芳族環(huán)或環(huán)系在被取代時(shí)具有選自如下的取代基：-C1-C6烷基、-C3-C6環(huán)烷基、-C1-C6烷氧基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)mR2--其中m是0、1或2、-NR2R3、-NR2C(O)R3、-CH2NR2R3、OR2、-CH2OR2、-C(O)NR2R3或-CO2R4； R2和R3在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、-C1-C4烷基、-C1-C4烷氧基、-C3-C6環(huán)烷基、芳基、雜芳基、-C(O)R4、-CO2R4或-SO2R4，或者 R2和R3結(jié)合一起是-(CH2)jG(CH2)k-或-G(CH2)jG-，其中G是氧、硫、NR4或鍵，j是0、1、2、3或4，k是0、1、2、3或4， R4在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、-C1-C4烷基、芳基或雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括符合式I的煙堿乙酰膽堿受體-活性化合物：其中：D表示O；E表示CH2、NH、O或S；n是1或2；R1是如說明書所定義的。這類化合物的立體異構(gòu)體、對(duì)映體、體內(nèi)可水解的前體和藥學(xué)上可接受的鹽，含有它們的藥物組合物和制劑，單獨(dú)或者與其他治療活性化合物或物質(zhì)聯(lián)合使用它們治療疾病和病癥的方法，用于制備它們的過程和中間體，它們作為藥品的用途，它們?cè)谒幤分圃熘械挠猛�，和它們用于診斷和分析目的的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-27 WO2005/100351 英 |
