| 公開(公告)號(hào) | CN1965810A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610118413.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.11.17 |
| 專利名稱 | Tα1緩釋微球制劑及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | A61K9/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/16(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鐘延強(qiáng);朱 艷;魯 瑩;張國(guó)慶;尹東鋒;樊 莉;陳 琰;齊 琰 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海德昭知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種胸腺肽alpha-1(Tα1)緩釋微球制劑，其組成包括基質(zhì)、胸腺肽alpha-1(Tα1)、保護(hù)劑，其特征在于所述基質(zhì)PLGA，分子量為3000～40000，為聚乳酸∶羥基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羥基乙酸共聚物；所述保護(hù)劑包括碳酸鋅、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha-1(Tα1)與聚乳酸-羥基乙酸共聚物的重量比例為0.5∶100至5∶100，微球粒徑在室溫時(shí)＜100μm。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種胸腺肽alpha-1(Tα1)緩釋微球制劑，其組成包括基質(zhì)、胸腺肽alpha-1(Tα1)、保護(hù)劑和，其特征在于所述基質(zhì)PLGA，分子量為3000～40000，為聚乳酸∶羥基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羥基乙酸共聚物；所述保護(hù)劑包括碳酸鋅、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha-1(Tα1)與聚乳酸—羥基乙酸共聚物的重量比例為0.5∶100至5∶100，微球粒徑在室溫時(shí)＜100μm。其制備采用下列方法：方法1：w/o/w溶劑揮發(fā)法，或方法2：s/o/o溶劑揮發(fā)法，制成緩釋微球制劑，緩釋效果達(dá)4周以上，釋放符合近似零級(jí)模式，可用于各種肝炎和免疫力低下病人的治療。 |
| 國(guó)際公布 |
