公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1500800A
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公開(kāi)(公告)日
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2004.06.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03157988.4
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申請(qǐng)日期
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1998.08.14
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專利名稱
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用作逆轉(zhuǎn)錄病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶及DNA聚合酶抑制劑的抗病毒藥的核苷類似物
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主分類號(hào)
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C07H19/06
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分類號(hào)
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C07H19/06;C07H19/04;A61K31/706;A61K31/7068;A61P31/12;A61P1/16
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
98810219.6
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優(yōu)先權(quán)
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1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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美迪維爾公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周曉雄;N·-G·約翰松;H·瓦林
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地址
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瑞典胡丁厄
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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徐雁漪
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I所示的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽其中nuc為通過(guò)它的一個(gè)羥基在環(huán)或無(wú)環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類似物殘基;R1為羥基;任選在其上酯化脂族L-氨基酸;R2為脂族L-氨基酸殘基;酯化到甘油部分的羥基基團(tuán)上,L1為甘油部分;L2為雙官能連接基團(tuán)。
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摘要
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式I化合物,其中nuc為通過(guò)它的一個(gè)羥基在環(huán)或無(wú)環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類殘基;R1為羥基,氨基或羧基;任選酯化/酰胺化的飽和或不飽和的C4-C22的、任選取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2為脂族L-氨基酸殘基;L1為三官能連接基團(tuán);L2為空或雙官能連接基團(tuán);及其藥學(xué)上可接受的鹽具有良好藥學(xué)性質(zhì)和抗病毒活性。
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國(guó)際公布
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