| 公開(公告)號 | CN1934100A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580009447.4 |
| 申請日期 | 2005.03.23 |
| 專利名稱 | 取代喹唑啉或吡啶并嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D403/12(200 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.23 JP 085808/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 三谷守弘;番場誠;佐佐木康裕;西村輝之;永木淳一;荒川佳介 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-23 PCT/JP2005/005991 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孫秀武;李炳愛 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)表示的化合物或其可藥用鹽， 式(I)中，X表示氮原子或CH，Y表示氧原子或硫原子，R1表示任意選自以下(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)中的一個(gè)基團(tuán)或原子，其中，R1為以下(1)～(5)時(shí)，R1可具有1～3個(gè)相同或不同的選自取代基組α中的基團(tuán)， (1)環(huán)內(nèi)具有1～3個(gè)選自氮原子、硫原子和氧原子中的雜原子的5～6元的雜芳基，該雜芳基可與苯基形成稠環(huán)， (2)芳基， (3)直鏈或支鏈的低級烷基， (4)碳原子數(shù)3～7的環(huán)烷基，構(gòu)成該基團(tuán)的碳原子的1個(gè)可被氧原子、NH、N-烷�；螋恃趸〈�，但所述碳原子不包括與Y結(jié)合的碳原子， (5)直鏈或支鏈的低級鏈烯基，和 (6)氫原子， R2表示氫原子或氟原子， A環(huán)表示式(II) 表示的單環(huán)或雙環(huán)的雜芳基，該雜芳基可具有1或3個(gè)相同或不同的、選自取代基組β中的基團(tuán)， 取代基組α：可被1～3個(gè)鹵原子取代的低級烷基、碳原子數(shù)3～7的環(huán)烷基、低級烷氧基、羥基、羥基的氫原子可被低級烷基取代的羥基烷基、烷�；Ⅺu原子、氧基、低級烷基磺�；⒌图壨榛酋０被�、單或二低級烷基氨基甲酰基、單或二低級烷基氨基甲�；榛�、單或二低級烷基氨磺�；�、氨基、單或二低級烷氨基、氰基、和環(huán)內(nèi)可具有1～3個(gè)選自氮原子、硫原子和氧原子中的雜原子的5～6元雜芳基， 取代基組β：低級烷基、低級烷氧基、鹵原子、三氟甲基、羥基的氫原子可進(jìn)一步被低級烷基取代的羥基烷基、氨基可進(jìn)一步被低級烷基取代的氨基烷基、烷�；Ⅳ然�、烷氧羰基和氰基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)表示的化合物或其可藥用鹽，[式中，X表示氮原子等，Y表示氧原子等，R1表示可具有取代基的5～6元雜芳基等，R2表示氫原子或氟原子，A環(huán)表示可具有式(II)表示的取代基的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基]，該化合物或其可藥用鹽具有葡萄糖激酶活化作用，對于糖尿病等的預(yù)防或治療有用。 |
| 國際公布 | 2005-09-29 WO2005/090332 日 |
