公開(公告)號
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CN1926127A
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公開(公告)日
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2007.03.07
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申請(專利)號
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CN200480042115.1
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申請日期
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2004.12.28
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專利名稱
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新的2-雜芳基取代苯并咪唑衍生物
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主分類號
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.29 JP 436992/2003;2004.8.13 JP 235696/2004
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申請(專利權(quán))人
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萬有制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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野野下克昌;荻野悅夫;石川誠;坂井富美子;中島弘;長江義和;塚原大介;荒川佳介;西村輝之;永木淳一
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-12-28 PCT/JP2004/019843
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進(jìn)入國家日期
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2006.08.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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熊玉蘭;吳 娟
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I-0)化合物或其可藥用鹽, 式中, X表示碳原子或氮原子, X1、X2、X3和X4各自獨(dú)立,表示碳原子或氮原子, A環(huán)表示式(II) 所示的在環(huán)內(nèi)可以具有1~3個(gè)選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子(式(II)中的N*所示的氮原子除外)的5~6元含氮芳香族雜環(huán),或表示該含氮芳香族雜環(huán)和苯基或吡啶基稠合而成的雙環(huán), R1表示芳基,或表示在環(huán)內(nèi)具有1~4個(gè)選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的4~10元單環(huán)雜環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)(該R1各自獨(dú)立,可以被1~3個(gè)R4取代,此外,該雜環(huán)是脂肪族雜環(huán)時(shí),可以具有1個(gè)或2個(gè)雙鍵), R2各自獨(dú)立,表示羥基、甲;、-CH3-aFa、-OCH3-aFa、氨基、CN、鹵原子、C1-6烷基或-(CH2)1-4OH, R3表示-C1-6烷基、-(CH2)1-6-OH、-C(O)-OC1-6烷基、-(CH2)1-6-OC1-6烷基、-(CH2)1-6-NH2、氰基、-C(O)-C1-6烷基、鹵原子、-C2-6烯基、-OC1-6烷基、-COOH、-OH或氧代, R4各自獨(dú)立,表示 -C1-6烷基,該烷基相同或不相同,可以被1~3個(gè)羥基、鹵原子、
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摘要
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提供葡糖激酶活化劑作為糖尿病的治療和/或預(yù)防劑;或視網(wǎng)膜病、腎病、神經(jīng)機(jī)能病、缺血性心臟病、動脈硬化等糖尿病的治療和/或預(yù)防劑,進(jìn)一步提供肥胖的治療和/或預(yù)防劑。葡糖激酶活化劑,其特征在于,其含有式(I-0)所示的2-雜芳基取代苯并咪唑衍生物或其可藥用鹽;式(I-0)中,X表示碳原子或氮原子,X1、X2、X3和X4各自獨(dú)立,表示碳原子或氮原子,A環(huán)表示式(II)所示的5~6元含氮芳香族雜環(huán)等,R1表示芳基等,R2表示羥基等,R3表示-C1-6烷基等,R4表示-C1-6烷基等,X5表示-O-,a表示1、2或3的整數(shù),q表示0~2的整數(shù),m表示0~2的整數(shù);式(II)中,X表示碳原子或氮原子。
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國際公布
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2005-07-14 WO2005/063738 日
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