公開(公告)號(hào)
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CN1286845C
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公開(公告)日
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2006.11.29
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申請(專利)號(hào)
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CN03157988.4
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申請日期
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1998.08.14
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專利名稱
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用作逆轉(zhuǎn)錄病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶及DNA聚合酶抑制劑的抗病毒藥的核苷類似物
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主分類號(hào)
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C07H19/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H19/06(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
98810219.6
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優(yōu)先權(quán)
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1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6
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申請(專利權(quán))人
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美迪維爾公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周曉雄;N·-G·約翰松;H·瓦林
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地址
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瑞典胡丁厄
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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徐雁漪
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽 其中 L1為甘油; L2選自乙二酰基、丙二酰基、丁二;⑽於;蚣憾;; R1和R2均為L-纈氨;蚓鶠長-異亮氨酰; 其中R1/R2和L1、L1和L2、以及L2和2′3′-雙脫氧-3′-氟鳥苷部分之間的鍵合為酯鍵。
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摘要
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式I化合物,其中nuc為通過它的一個(gè)羥基在環(huán)或無環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類殘基;R1為羥基,氨基或羧基;任選酯化/酰胺化的飽和或不飽和的C4-C22的、任選取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2為脂族L-氨基酸殘基;L1為三官能連接基團(tuán);L2為空或雙官能連接基團(tuán);及其藥學(xué)上可接受的鹽具有良好藥學(xué)性質(zhì)和抗病毒活性.
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國際公布
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