| 公開(公告)號 | CN1282452C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申請(專利)號 | CN96197347.1 |
| 申請日期 | 1996.08.21 |
| 專利名稱 | 氨基金剛烷類化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑的用途 |
| 主分類號 | A61K31/13(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/13(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1995.8.25 DE 19531342.9 |
| 申請(專利權)人 | 莫茨藥物股份兩合公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | E·F·艾爾斯特內(nèi) |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1996-08-21 PCT/EP1996/003678 |
| 進入國家日期 | 1998.03.31 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 具有式(I)的氨基金剛烷類化合物在生產(chǎn)用于治療慢性肉芽腫病和韋格內(nèi)氏肉芽腫病的藥物中的用途， 其中R1、R2、R3和R4各自分別選自-NR5R6、-NR5R6R7+、氫、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-鏈烯基和C1-C20-炔基，其中所說的烷基、鏈烯基和炔基殘基可以是有支鏈的、無支鏈的或環(huán)狀的，并且是由或未由鹵素、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基取代的，前提是殘基R1、R2、R3和R4中的至少一個代表-NR5R6或-NR5R6R7+；同時R5、R6和R7各自分別選自氫、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-鏈烯基和C1-C20-炔基，其中所說的烷基、鏈烯基和炔基殘基可以是有支鏈的、無支鏈的或環(huán)狀的，并且是由或未由鹵素、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基取代的，或者R5和R6與氮原子一道形成具有多達7元環(huán)的雜環(huán)基團，其中所述藥物通過在血漿中濃度從10-6至10-5M的式(I)的氨基金剛烷類化合物提高具有已活化的中性白細胞的患者體內(nèi)的中性白細胞的活性。 |
| 摘要 | 氨基金剛烷類化合物可以用于體內(nèi)或體外調(diào)控和/或調(diào)節(jié)事先活化的中性白細胞的活性。由此，低的濃度范圍起到提高活性的作用，而較高的濃度范圍起到降低活性的作用。 |
| 國際公布 | 1997-03-06 WO1997/007791 英 |
