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用于對映選擇性制備亞砜衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 希德姆醫(yī)藥公司/亞伯拉罕·科亨;蘇濟·沙爾比;弗朗索瓦·舒策;弗雷德里克·馬蒂內(nèi)
公開(公告)號 CN1823065A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200480008537.7  
申請日期 2004.03.26  
專利名稱 用于對映選擇性制備亞砜衍生物的方法  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07B45/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.28 FR 0303914;2003.12.15 FR 0314679  
申請(專利權(quán))人 希德姆醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 亞伯拉罕·科亨;蘇濟·沙爾比;弗朗索瓦·舒策;弗雷德里克·馬蒂內(nèi)  
地址 盧森堡盧森堡  
頒證日  
國際申請 2004-03-26 PCT/FR2004/000778  
進入國家日期 2005.09.28  
專利代理機構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 盧森堡;LU  
主權(quán)項 一種用于對映選擇性制備亞砜衍生物或其堿式鹽的方法,其特征在于,在鎢或釩基催化劑和手性配體的存在下,使用氧化劑對具有下面的通式(I)的硫化物進行對映選擇性氧化, A-CH2-S-B(I) 其中A是不同取代的吡啶環(huán),并且B是包括苯并咪唑或咪唑并-吡啶環(huán)的雜環(huán)基, 如果必要的話,接下來通過堿成鹽,以便獲得亞砜A-CH2-SO-B(Ia)。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用于對映選擇性制備亞砜衍生物的方法。該方法包括在鎢或釩基催化劑和手性配體的存在下,使用氧化劑對具有下面的通式(I)的硫化物進行對映選擇性氧化,A-CH2-S-B (I);其中A是不同取代的吡啶環(huán),并且B是包括苯并咪唑或咪唑并-吡啶的雜環(huán)基,如果必要的話,接下來通過堿形成鹽,來給出亞砜A-CH2-SO-B(Ia)。以上是對映選擇性制備諸如泰那拉唑和其他可比亞砜的對映體的應(yīng)用。  
國際公布 2004-10-14 WO2004/087702 法  
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