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制備2-吖丁啶酮衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 第一制藥株式會社/佐藤耕司;八木努;北川豐;市川茂;井村明弘
公開(公告)號 CN1266148C  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN02809355.0  
申請日期 2002.03.04  
專利名稱 制備2-吖丁啶酮衍生物的方法  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.3.7 JP 63840/2001  
申請(專利權)人 第一制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 佐藤耕司;八木努;北川豐;市川茂;井村明弘  
地址 日本東京中央?yún)^(qū)  
頒證日  
國際申請 2002-03-04 PCT/JP2002/001969  
進入國家日期 2003.11.03  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 郭廣迅  
國省代碼 日本;JP  
主權項 一種式(II)表示的化合物的制備方法, 式中,R1表示3-氟-2-吡啶基;R2表示4-甲氧基苯基;R3表示甲基;其包括:使用含水乙醇作為反應溶劑,并用固定于陶瓷上的來源于假單胞菌屬(Pseudomonas)的脂酶處理式(I)表示的化合物: 式中,R1、R2、R3各自如上所定義。  
摘要 本發(fā)明涉及簡便地、低成本且大量地生產(chǎn)任選具光學活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的結構)的制備方法,所述方法包括使具有不對稱水解酯的能力的酶處理式(I)表示的化合物(式中,R1、R2和R3分別為特定的取代基),并涉及新型的化合物(II)。本發(fā)明的方法可。  
國際公布 2002-09-12 WO2002/070512 日  
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