| 公開(公告)號 | CN1809568A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480017358.X |
| 申請日期 | 2004.06.11 |
| 專利名稱 | 作為DPP-IV抑制劑的吡啶并2,1-A-異喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.20 EP 03013404.3 |
| 申請(專利權)人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·伯林格;B·庫茵;P·馬太;R·納奎茲安 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006355 |
| 進入國家日期 | 2005.12.20 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式(I)的化合物及其藥用鹽 其中 R1是-C(O)-N(R5)R6或-N(R5)R6； R2，R3和R4各自獨立地為氫，鹵素，羥基，低級烷基，低級烷氧基或低級鏈烯基，其中低級烷基，低級烷氧基和低級鏈烯基可任選地被低級烷氧羰基，芳基或雜環(huán)基取代； R5是氫，低級烷基，鹵代低級烷基或環(huán)烷基； R6是低級烷基磺�；u代低級烷基磺�；h(huán)烷基磺�；�，低級烷基羰基，鹵代低級烷基羰基，環(huán)烷基羰基；或 R5和R6與它們連接的氮原子一起形成4-、5-、6-或7-元飽和或不飽和雜環(huán)，該雜環(huán)任選地含有另外的選自氮、氧和硫的雜原子，所述雜環(huán)任選地、獨立地被低級烷基、鹵代低級烷基、氧代、二氧代和/或氰基一-、二-或三-取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽，其中R1，R2，R3和R4如說明書和權利要求書中所定義。這些化合物用于治療和/或預防與DPP-IV有關的疾病，如糖尿病，特別是非胰島素依賴型糖尿病，和葡萄糖耐量減低。 |
| 國際公布 | 2005-01-06 WO2005/000848 英 |
