| 公開(公告)號 | CN1753865A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN200480005473.5 |
| 申請日期 | 2004.02.19 |
| 專利名稱 | 環(huán)烷基-取代的鏈烷酸衍生物、其制備方法及其作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07C275/26(2006.01)I |
| 分類號 | C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.27 DE 10308356.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·施塔帕爾;H·格隆比克;E·法爾克;D·格雷策克;J·格利策;S·凱爾;H-L·舍費(fèi)爾;W·文德勒 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001587 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.08.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽， 其中： 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷二基或(C3-C8)-環(huán)烯二基，其中在該環(huán)烷二基環(huán)或環(huán)烯二基環(huán)中，一個或多個碳原子可以被氧原子代替； R1，R2彼此獨(dú)立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基或(C6-C10)-芳基； R3是(C3-C6)-環(huán)烷基或(C1-C12)-烷基，它們是未取代的或者被(C6-C10)-芳基、(C5-C6)-雜芳基或(C3-C6)-環(huán)烷基取代，其中芳基、雜芳基或環(huán)烷基本身可以被(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、Cl、Br、I、CO-(C1-C6)-烷基、CO-O(C1-C6)-烷基、CO-NH(C1-C6)-烷基或CO-N((C1-C6)-烷基)2取代； X是(C1-C6)-鏈烷二基，其中該鏈烷二基中的一個或多個碳原子可以被氧原子代替； Y1是CO或鍵； Y2是NH、(C1-C12)-鏈烷二基，其中該鏈烷二基中的一個或多個碳原子可以被氧原子代替； R4是(C1-C8)-烷基； R5是H、(C1-C6)-烷基； R6是H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及芳基環(huán)烷基-取代的鏈烷酸衍生物及其生理學(xué)上可接受的鹽和生理學(xué)上的功能衍生物。公開了式(I)化合物及其生理學(xué)上可接受的鹽和制備方法，其中各基團(tuán)具有所示含義。所述化合物適合于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝紊亂、葡萄糖利用受損和胰島素抗性在其中起作用的紊亂。 |
| 國際公布 | 2004-09-10 WO2004/076401 德 |
