公開(公告)號(hào)
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CN1756757A
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480005591.6
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申請(qǐng)日期
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2004.03.22
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專利名稱
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吡咯并咪唑衍生物、其制備、包含它們的藥物組合物及其作為向精神劑的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.3.24 IT MI2003A000573
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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尼科姆研究有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·法里納;S·加格利亞蒂;C·帕里尼;M·馬蒂奈利;C·格拉蒂尼
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地址
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意大利米蘭
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-03-22 PCT/EP2004/050339
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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陳軼蘭
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國(guó)省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物 其中: A選自碳環(huán)芳族基團(tuán)、雜環(huán)芳族基團(tuán)和芳基C1-4烷基; R1選自: -氫, -芳基C1-7烷基,所述基團(tuán)任選在芳基部分被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、C1-4烷氧基、鹵素、鹵代C1-4烷基的基團(tuán)取代; -雜環(huán)基C1-7烷基,所述基團(tuán)任選在雜環(huán)基部分被一個(gè)或多個(gè)選自C1-4烷基和羥基的基團(tuán)取代; -C1-7烷基,所述基團(tuán)任選被氧或硫原子間斷,或者任選在任何位置被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、硫代、氨基、羧基、氨基羰基、胍基的基團(tuán)取代; R2選自氫、C1-4烷基、芳基C1-4烷基和苯基; 或者R1和R2一起形成包含3-8個(gè)碳原子的飽和碳環(huán); R3選自氫、C1-4烷基、芳基C1-4烷基、CONH2和COOR5,其中R5選自氫和C1-4烷基; R4選自氫、C1-4烷基、芳基、芳基C1-4烷基和雜環(huán)基; n為2、3或4; 所述化合物為外消旋混合物的形式或者對(duì)映異構(gòu)體的形式,及其可藥用鹽或溶劑化物。
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摘要
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本文公開一種具有向精神作用(即保護(hù)和刺激腦功能)、止痛作用和抗痛覺過敏作用的新二環(huán)芳基咪唑啉酮,還公開它們的制備方法和包含它們的藥物組合物,用于治療認(rèn)知缺陷和多種類型的疼痛。
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國(guó)際公布
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2004-10-07 WO2004/085438 英
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