公開(公告)號
|
CN1247580C
|
公開(公告)日
|
2006.03.29
|
申請(專利)號
|
CN200410009007.6
|
申請日期
|
2004.04.13
|
專利名稱
|
離子液體萃取分離青霉素的方法
|
主分類號
|
C07D477/02(2006.01)I
|
分類號
|
C07D477/02(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
中國科學(xué)院過程工程研究所
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
劉慶芬;余 江;王佳玉;王玉紅;楊 屏;胡雪生;夏寒松;劉會洲
|
地址
|
100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條一號
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
上海智信專利代理有限公司
|
代理人
|
李 柏
|
國省代碼
|
北京;11
|
主權(quán)項
|
一種離子液體萃取分離青霉素的方法,其特征是:所述的方法包括以下步驟: (1).取青霉素水溶液,水相青霉素濃度控制在5000u/ml~80000u/ml范圍內(nèi),將離子液體與青霉素水溶液加入混合槽中,相比控制在O/W為1∶1~1∶4的范圍,開啟攪拌,使兩相充分混合,溫度控制在5℃~30℃的范圍; (2).向步驟(1)的溶液中慢慢加入酸化劑,控制pH在1.5~4.0的范圍,攪拌,使反應(yīng)充分進(jìn)行,停攪拌,靜止分相; 或 取青霉素的離子液體,青霉素濃度控制在57000u/ml,將體系冷卻到10℃以下,開啟攪拌,慢慢加入堿化劑的水溶液,控制pH為6.5、7.0、7.5,攪拌,然后靜止分相,完成反萃取過程; 所述的離子液體是1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸; 所述的酸化劑是硫酸、鹽酸、磷酸或它們的任意混合液; 所述的堿化劑的水溶液是碳酸鹽的水溶液。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及液液萃取領(lǐng)域,特別涉及以離子液體為萃取劑的青霉素萃取方法。本發(fā)明確定了萃取過程的操作方法以及pH、相比、青霉素濃度對萃取率的影響;本發(fā)明確定了萃取方式可以是單級萃取、錯流萃取、逆流萃;本發(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸)中的萃取濃度;本發(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6中的反萃取操作方法。
|
國際公布
|
|