| 公開(公告)號 | CN1323079C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(專利)號 | CN00806798.8 |
| 申請日期 | 2000.04.20 |
| 專利名稱 | 血管緊張肽原酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.4.27 EP 99108200.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | V·布里尤;D·布爾;H-P·米爾奇;E·維拉;W·沃斯特爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-04-20 PCT/EP2000/003597 |
| 進入國家日期 | 2001.10.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 陳季壯 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式I的化合物：其中：R1是a)-(CH2)k-N(R3，R4)且其中k為2、3或4；b)-(CH2)k-O-R3，其中k為2、3或4；c)-(CH2)m-R5，其中m為1或2；或d)-(CH2)l-R6，其中l(wèi)為1、2或3；R2是低級環(huán)烷基烷基、1，1，1-三氟乙基或被C1-C3烷氧基取代的芐基；R3為氫原子或C1-C3烷基；R4是氫原子、C1-C3烷基、C1-C3烷基磺�；�、氨基磺�；�、C1-C3烷基氨基磺�；1-C3烷基氨基羰基、C1-C3烷基羰基、三氟甲基羰基、三氟甲基磺�；虬被驶籖5是C1-C3烷氧基羰基、氨基羰基、C1-C3烷基氨基羰基、二-C1-C3烷基氨基羰基或氰基；R6是咪唑基或三唑基；前提是，如果咪唑基或三唑基通過C-N-鍵鍵接，l為2或3；及其藥物可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有結(jié)構(gòu)式(I)的化合物，其中R1和R2定義如說明書和權(quán)利要求書，及其藥物可接受的鹽。該化合物可用于治療與再狹窄、青光眼、心肌梗塞形成、高血壓和末端器官損傷，如心肌機能不全和腎機能不全有關(guān)的病癥。 |
| 國際公布 | 2000-11-02 WO2000/064887 英 |
