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作為非核苷反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的脲和硫脲的衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 美迪維爾公司/C·薩爾貝里;D·安托諾夫;H·瓦爾貝里;R·諾雷恩
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1271055C  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02821323.8  
申請(qǐng)日期 2002.03.04  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為非核苷反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的脲和硫脲的衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D213/75(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D213/75(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.28 SE 0102867-9  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 美迪維爾公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·薩爾貝里;D·安托諾夫;H·瓦爾貝里;R·諾雷恩  
地址 瑞典胡丁厄  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-03-04 PCT/EP2002/002346  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.04.26  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中R1為O、S;R2為5-取代的吡啶-2-基,所述5-取代基為鹵基、氰基、苯氧基或乙炔基;R3為H;R4為氫、鹵基或羥基;R5為氫、鹵基、C1-C3烷基羰基或C1-C3烷氧基;R6為氫、鹵基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷基羰基、氰基或乙炔基;R7為氫、鹵基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基羰基;R8為H或CH3;且R9為H;X為-CR8R9-。  
摘要 式(I)化合物及其前藥和藥學(xué)上可接受的鹽作為HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,特別作為藥物逃逸突變株的抑制劑:其中R1為O、S;R2為任選取代的含氮雜環(huán),其中所述氮位于(硫)脲鍵的2位;R3為H、C1-C3烷基;R4-R7獨(dú)立選自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6鏈烷酰基、鹵代C1-C6鏈烷酰基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、羥基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、羧基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、鹵基、羥基、酮基;X為-(CR8R9)n-;R8和R9獨(dú)立為H,C1-C3烷基、OH或R8和R9一起為=O;n為1、2或3。  
國(guó)際公布 2003-03-13 WO2003/020705 英  
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