| 公開(公告)號 | CN1249056C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN01808674.8 |
| 申請日期 | 2001.04.26 |
| 專利名稱 | 二肽基肽酶IV抑制劑 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.4.26 GB 0010188.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 費林股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·M·伊萬斯;G·R·W·皮特 |
| 地址 | 荷蘭霍夫多普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-04-26 PCT/GB2001/001875 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.10.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權(quán)項 | 選自通式1的衍生物、其互變體及其立體異構(gòu)體的化合物和所述衍生物、互變體和異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽：其中：R1是氫原子或腈基；X1選自硫原子、氧原子、磺�；蛠喖谆�；X2是亞甲基或共價鍵；Het是選自吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、喹啉基、異喹啉基，噌啉基，2，3-二氮雜萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并噁唑基和苯并異噁唑基的含氮芳香雜環(huán)，它們均可以任意地在一個或多個碳原子上被取代且其中所述的取代基選自C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氰基、羧基和C1-C6烷氧基羰基；且n為1-5。 |
| 摘要 | 通式(1)的化合物是新的，其中R1是H或CN，X1是S、O、SO2或CH2，X2是CO、CH2或共價鍵，Het是含氮雜環(huán)且n為1-5。本發(fā)明的化合物是二肽基肽酶IV抑制劑。本發(fā)明化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物特別用于治療2型糖尿病。 |
| 國際公布 | 2001-11-01 WO2001/081337 英 |
