| 公開(公告)號 | CN1247553C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN00815436.8 |
| 申請日期 | 2000.09.11 |
| 專利名稱 | 2-亞氨基-1,3-噻嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D277/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D277/18(2006.01)I;C07D279/06(2006.01)I;C07D279/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/547(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D21 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.9.14 JP 260780/99 |
| 申請(專利權(quán))人 | 鹽野義制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 花崎浩二;村司孝己;甲斐浩幸 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-09-11 PCT/JP2000/006185 |
| 進入國家日期 | 2002.05.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 紅;劉 冬 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物的藥用組合物：其中R1是被C1-C4烷基或C2-C5的直鏈亞烷基任選取代的三亞甲基；R2是C1-C4烷基；基團-C(＝R5)-R6，其中R5是O或S，R6是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、被C1-C4烷基任選取代的氨基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基或C1-C4烷硫基C1-C4烷基；或者基團-SO2R7，其中R7是C1-C4烷基、由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷基或硝基任選取代的苯基或噻吩基，m是整數(shù)0，A是被選自下述的1-3個取代基任選取代的苯或被選自下述的1-3個取代基任選取代的萘：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、由選自基團C1-C4烷基和C1-C4烷基羰基的1-2個取代基任選取代的氨基、苯基、萘基、苯氧基、鹵素、羥基、硝基、鹵代C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基、由C1-C4烷基任選取代的氨基甲�；�、羧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基亞硫�；1-C4烷基磺�；�、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷基硫基C1-C4烷基、由C1-C4烷基任選取代的氨基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基C1-C4烷氧基、吡啶基、嗎啉基、哌啶基、吡咯烷基、2-氧代吡咯烷基、C1-C4烷氧基氨基C1-C4烷基、甲�；�、C1-C4烷基羰基和C1-C3亞烷基二氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)通式(I)代表的化合物，它能選擇性地與大麻素2型受體(CB2R)結(jié)合，因此呈現(xiàn)出CB2R拮抗作用或者CB2R激動作用，其中R1代表任選取代的亞烷基；R2代表氫、烷基、式-C(＝R5)-R6代表的基團(其中R5代表O或S；R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式S02R7代表的基團(其中R7代表烷基等)；m是0-2的整數(shù)；A代表任選取代的芳基等。 |
| 國際公布 | 2001-03-22 WO2001/019807 日 |
