公開(公告)號
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CN1751033A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(專利)號
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CN200480004774.6
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申請日期
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2004.02.14
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專利名稱
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雙環(huán)雜環(huán)類,含所述化合物的藥物制劑,其用途及制備方法
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主分類號
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C07D239/94(2006.01)I
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分類號
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C07D239/94(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N;C07D309/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.20 DE 103 07 165.2
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申請(專利權(quán))人
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貝林格爾·英格海姆國際有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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弗蘭克·希梅爾斯巴赫;弗拉維奧·索爾卡
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地址
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德國英格海姆
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頒證日
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國際申請
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2004-02-14 PCT/EP2004/001398
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進入國家日期
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2005.08.22
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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范明娥;巫肖南
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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一種下列通式的雙環(huán)雜環(huán)類、其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、其混合物及其鹽類,其中Ra代表氫原子或C1-4-烷基基團,Rb代表苯基、芐基或1-苯乙基基團,其中該苯核,各可經(jīng)R1至R3基團所取代,在此R1及R2,可相同或不同,各代表氫、氟、氯、溴或碘原子,C1-4-烷基、羥基、C1-4-烷氧基、C2-3-烯基或C2-3-炔基基團,芳基、芳氧基、芳甲基或芳甲氧基基團,雜芳基、雜芳氧基、雜芳甲基或雜芳甲氧基基團,經(jīng)1至3個氟原子取代的甲基或甲氧基基團或氰基、硝基或氨基基團,及R3代表氫、氟、氯或溴原子,甲基或三氟甲基基團,Rc代表氫原子或氟、氯或溴原子、羥基或C1-4-烷氧基基團、經(jīng)1至3個氟原子取代的甲氧基基團、經(jīng)1至5個氟原子取代的乙氧基基團、經(jīng)R4基團取代的C2-4-烷氧基基團,在此R4代表羥基、C1-3-烷氧基、C3-6-環(huán)烷氧基、C3-6-環(huán)烷基-C1-3-烷氧基、氨基、C1-3-烷氨基、二-(C1-3-烷基)氨基、雙-(2-C1-3-烷氧基-乙基)-氨基、雙-(3-C1-3-烷氧基-丙基)-氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、高哌啶-1-基、嗎啉-4-基、高嗎啉-4-基、哌嗪-1-基、4-(C1-3-烷基)-哌嗪-1-基、高哌嗪-1-基或4-(C1-3-烷基)-高哌嗪-1-基基團;C3-7-環(huán)烷氧基或C3-7-環(huán)烷基-C1-4-烷氧基基團,四氫呋喃-3-基氧基、四氫吡喃-3-基氧基或四氫吡喃-4-基氧基基團,四氫呋喃基-C1-4-烷氧基或四氫吡喃基-C1-4-烷氧基基團,吡咯烷-3-基氧基、哌啶-3-基氧基或哌啶-4-基氧基基團,1-(C1-3-烷基)-吡咯烷-3-基氧基、1-(C1-3-烷基)-哌啶-3-基氧基或1-(C1-3-烷基)-哌啶-4-基氧基基團,經(jīng)在1位被R5取代的吡咯烷基、哌啶基或高哌啶基所取代的C1-4-烷氧基基團,其中R5代表氫原子或C1-3-烷基基團,或經(jīng)在4位被R5取代的嗎啉基或高嗎啉基所取代的C1-4-烷氧基基團,其中R5如前述的定義,Re及Rd可相同或不同,各代表氫原子或C1-3-烷基基團,且X代表經(jīng)氰基基團取代的次甲基(methyne)基團或氮原子。在上述基團定義中所提及的芳基取代,各為經(jīng)R6單或雙取代的苯基基團(其取代基可相同或不同),且R6代表氫原子、氟、氯、溴或碘原子或C1-3-烷基、羥基、C1-3-烷氧基、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基基團,在上述基團定義中所提及的雜芳基為吡啶基、噠嗪基、嘧啶基或吡嗪基基團其中上述雜芳基各經(jīng)R6單或雙取代(其取代基可相同或不同),且R6如上述的定義,且除非另有說明,否則上述的烷基可為直鏈或支鏈。
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摘要
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本發(fā)明是關(guān)于通式I的雙環(huán)雜環(huán)類,其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及X如權(quán)利要求1的定義,其互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、其混合物及其鹽類,特別是其與無機或有機酸的生理上可接受的鹽類,其具有重要的藥理特性,特別是對因酪氨酸激酶所引起的訊息傳導(dǎo)的抑制作用,其用于治療疾病,特別是腫瘤疾病及前列腺肥大癥(BPH)、肺病及呼吸道疾病,及其制備。
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國際公布
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2004-09-02 WO2004/074263 德
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