| 公開(公告)號 | CN1244589C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN02815486.X |
| 申請日期 | 2002.08.06 |
| 專利名稱 | 腺苷A3受體激動劑 |
| 主分類號 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/16(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.8 US 60/311,069 |
| 申請(專利權(quán))人 | CV醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 埃爾法蒂赫·埃爾扎因;文卡塔·帕勒;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-06 PCT/US2002/024696 |
| 進入國家日期 | 2004.02.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 余 剛;李丙林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種化學式I的化合物：化學式I其中，R1是可選取代的低級烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基；X是共價鍵或可選取代的亞烷基；R2是R4-Z-Y-C≡C-或可選取代的吡唑基：其中Y是可選取代的亞烷基，Z是氧、硫或-NH-，而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基；以及R3是羥甲基或-C(O)-NR5R6；其中R5和R6獨立地是氫或低級烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化學式I的新型化合物，該化合物是A3腺苷受體激動劑，該化合物對于治療諸如癌癥、心臟缺血、白細胞減少、和嗜中性白細胞減少癥等各種疾病狀態(tài)有益�；瘜W式(I)中，R1是可選取代的低級烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基；X是共價鍵或可選取代的亞烷基；R2是R4Z-Y-C＝C-或可選取代的吡唑基：其中Y是可選取代的亞烷基，Z是氧、硫或NH-，而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基；而R3是羥甲基或C(O)-NR5R6；其中R5和R6獨立地是氫或低級烷基。 |
| 國際公布 | 2003-02-20 WO2003/014137 英 |
