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吡唑并嘧啶化合物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 田邊制藥株式會社/高室嚴(yán);關(guān)根康雄;坪井康范;能城廣司;谷口弘之
公開(公告)號 CN1742013A  
公開(公告)日 2006.03.01  
申請(專利)號 CN200480002601.0  
申請日期 2004.01.23  
專利名稱 吡唑并嘧啶化合物及其制備方法  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D231/00(2006.01)N;C07D519/00(2006.01)N;C07D491/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.24 JP 016770/2003;2003.8.1 JP 205341/2003;2003.11.14 JP 385399/2003  
申請(專利權(quán))人 田邊制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 高室嚴(yán);關(guān)根康雄;坪井康范;能城廣司;谷口弘之  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2004-01-23 PCT/JP2004/000617  
進(jìn)入國家日期 2005.07.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式[I]化合物或其可藥用鹽:其中,R1是(A)具有取代基的芳基,(B)選擇性地具有取代基的含氮的脂族雜單環(huán)基,(C)具有取代基的環(huán)式低級烷基,(D)選擇性地具有取代基的氨基,或(E)具有取代基的雜芳基,R2是(a)選擇性地具有取代基的雜芳基或(b)選擇性地具有取代基的芳基,Y是單鍵、低級亞烷基或低級亞烯基,Z是以下化學(xué)式所示的基團(tuán):-CO-、-CH2-、-SO2-或Q是低級亞烷基,而且,q是整數(shù)0或1。  
摘要 本發(fā)明提供了一種新的式[I]吡唑并嘧啶化合物或其可藥用鹽及它們的制備方法,在式[I]中,R1是(A)具有取代基的芳基,(B)選擇性地具有取代基的含氮的脂族雜單環(huán)基,(C)具有取代基的環(huán)式低級烷基,(D)選擇性地具有取代基的氨基,或(E)具有取代基的雜芳基,R2是(a)選擇性地具有取代基的雜芳基或(b)選擇性地具有取代基的芳基,Y是單鍵、低級亞烷基或低級亞烯基,Z是以下化學(xué)式所示的基團(tuán):-CO-、-CH2-、-SO2-或式[II]所示的基團(tuán),Q是低級亞烷基,而且,q是整數(shù)0或1,該化合物或其可藥用鹽具有小電導(dǎo)鉀通道(SK通道)阻塞活性,并可用作藥物。  
國際公布 2004-08-05 WO2004/064721 英  
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