公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1742008A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.01
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480002737.1
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申請(qǐng)日期
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2004.02.12
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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抗菌的吲哚酮噁唑烷酮、它們的制備中間體和含有它們的藥物組合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.24 US 60/449,734
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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法瑪西雅厄普約翰有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T-J·鮑伊爾
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地址
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美國(guó)密執(zhí)安州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-02-12 PCT/IB2004/000466
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.07.25
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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劉曉東
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物式I或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:A是結(jié)構(gòu)i、ii、iii或iv其中式iii中的虛線(xiàn)代表可選的雙鍵;n是0或1;X是O、S、NH、N烷基、NOH和NO烷基;Z是NHC(=O)R1、NHC(=S)R1、C(=O)NHR1、C(=O)N(H)OH、NHC(=NCN)R1、NH-het1、O-het1、S-het1或het2;W是H、NH2、NHC1-4烷基、C1-4烷基、C2-4烯基、-(CH2)mC(=O)C1-4烷基、OC1-4烷基、SC1-4烷基、(CH2)mC3-6環(huán)烷基、CH=CH-芳基、CH=CH-het1、CH2C(=O)-芳基或CH2C(=O)-het1,所述烷基、芳基或het可選地分別是取代的烷基、取代的芳基或取代的het;R2和R3獨(dú)立地是H或F;R4是H、Cl、F、CH3、CF3、NH2、NO2或CN;R5和R6獨(dú)立地是H、烷基、取代的烷基、-S烷基、-O烷基、烯基、取代的烯基、羥基、芳基或鹵素;R7是H、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、C(=O)烷基、C(=O)取代的烷基、芳基、烯基、取代的烯基、het、取代的het或取代的芳基;het1是C-連接的五-(5)或六-(6)元雜環(huán),它含有1-4個(gè)選自氧、硫和氮的雜原子;het2是N-或C-連接的五-(5)或六-(6)元雜環(huán),它含有1-4個(gè)選自氧、硫和氮的雜原子;每個(gè)m獨(dú)立地是0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)抗菌劑和它們的制備中間體。
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國(guó)際公布
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2004-09-02 WO2004/074282 英
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