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大環(huán)內(nèi)酯抗感染藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 高山生物科學(xué)股份有限公司/D·T·W·褚;G·W·阿什利
公開(公告)號(hào) CN1241931C  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00809071.8  
申請(qǐng)日期 2000.04.14  
專利名稱 大環(huán)內(nèi)酯抗感染藥物  
主分類號(hào) C07H17/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07H17/08(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.4.16 US 60/129,729;1999.6.18 US 60/140,175;1999.12.17 US 60/172,154;1999.12.17 US 60/172,159;1999.12.30 US 60/173,805;1999.12.30 US 60/173,804;2000.4.14 US 09/550,045  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 高山生物科學(xué)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·T·W·褚;G·W·阿什利  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2000-04-14 PCT/US2000/009914  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.12.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化合物,其特征在于,該化合物具有式或其中Ra是H;取代或未取代的1-10個(gè)碳原子的烷基;取代或未取代的2-10個(gè)碳原子的鏈烯基;取代或未取代的2-10個(gè)碳原子的炔基;取代或未取代的4-14個(gè)碳原子的芳基;取代或未取代的5-20個(gè)碳原子的芳基烷基;或ORa被H替換;Rb是H或鹵素;Rc是H或選自;图坠柰榛谋Wo(hù)基團(tuán);Rd是甲基;未取代的3-10個(gè)碳原子的烷基;取代的1-10個(gè)碳原子的烷基;取代或未取代的2-10個(gè)碳原子的鏈烯基;取代或未取代的4-14個(gè)碳原子的芳基;取代或未取代的5-20個(gè)碳原子的芳基烷基;取代或未取代的5-20個(gè)碳原子的芳基鏈烯基;取代或未取代的5-20個(gè)碳原子的芳基炔基;取代或未取代的酰氨基5-20個(gè)碳原子的芳基烷基;取代或未取代的酰氨基5-20個(gè)碳原子的芳基鏈烯基;或取代或未取代的酰氨基5-20個(gè)碳原子的芳基炔基,其中所述芳基選自3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、6-喹啉基、6-喹噁啉基、6-氨基-3-喹啉基、或4-異喹啉基;Re是H或選自;图坠柰榛谋Wo(hù)基團(tuán);L是亞甲基或羰基;T是-O-、-N(R)-、-N(OR)-、-N(NHCOR)-、-N(N=CHR)-、或-N(NHR)-,其中R是H或如上定義的Ra,條件是當(dāng)L是亞甲基時(shí),T是-O-;Z和Y之一是H,另一個(gè)是OH或保護(hù)的OH,或氨基,單-或二烷基氨基,,或氨基雜環(huán)或Z和Y合起來是=O、=NOH或=N-OR,其中R不是H;包括任何其藥物學(xué)上可接受的鹽和任何立體異構(gòu)形式,及其立體異構(gòu)形式的混合物。  
摘要 式(1)、(2)或(3)的化合物或其10,11-脫水形式,其中Ra是H;取代或未取代的烷基(1-10C);取代或未取代的鏈烯基(2-10C);取代或未取代的炔基(2-10C);取代或未取代的芳基(4-14C);取代或未取代的芳烷基(5-20C);或ORa被H替換;Rb是H或鹵素;Rc是H或保護(hù)基團(tuán);Rd是甲基;未取代的烷基(3-10C);取代的烷基(1-10C);取代或未取代的鏈烯基(2-10C);取代或未取代的炔基(2-10C);取代或未取代的芳基(4-14C);取代或未取代的芳烷基(5-20C);取代或未取代的芳基鏈烯基(5-20C);取代或未取代的芳基炔基(5-20C);取代或未取代的酰氨基芳烷基(5-20C);取代或未取代的酰氨基芳基鏈烯基(5-20C);或取代或未取代的酰氨基芳基炔基(5-20C);Re是H或保護(hù)基團(tuán);L是亞甲基或羰基;T是-O-、-N(R)-、-N(OR)-、-N(NHCOR)-、-N(N=CHR)-、或-N(NHR)-,其中R是H或如上定義的Ra,條件是當(dāng)L是亞甲基時(shí),T是-O-;Z和Y之一是H,另一個(gè)是OH,保護(hù)的OH,或氨基,單或二烷基氨基,保護(hù)的氨基,或氨基雜環(huán)或Z和Y合起來是=O、=NOH或衍生的肟;包括任何其藥物學(xué)上可接受的鹽和任何立體異構(gòu)形式,及其立體異構(gòu)形式的混合物,是抗微生物劑。  
國(guó)際公布 2000-10-26 WO2000/063224 英  
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