公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1729985A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.02.08
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510089011.2
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申請(qǐng)日期
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2005.08.02
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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鹽酸法舒地爾注射液及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/5513(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/5513(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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吳良信
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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吳良信
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地址
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518008廣東省深圳寶安南路蔡屋圍發(fā)展大廈1206
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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鄭 霞;佟紅巖
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種鹽酸法舒地爾注射液,含有鹽酸法舒地爾以及藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液;所述的藥學(xué)上可接受的稀釋劑可以是氯化鈉、葡萄糖、氨基酸、和其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑中的一種或一種以上的物質(zhì)。
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摘要
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鹽酸法舒地爾注射液含鹽酸法舒地爾,以及氯化鈉、葡萄糖、氨基酸或其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液。鹽酸法舒地爾含量為0.01%~0.2%(重量百分比),藥學(xué)上可接受的稀釋劑含量為0.5%~50%。使用氯化鈉時(shí),其含量為0.9%~5%,使用葡萄糖時(shí),其含量為5%~20%,使用氨基酸時(shí),其含量為0.5%~30%。本發(fā)明鹽酸法舒地爾注射液制備方法包括配制含鹽酸法舒地爾,及氯化鈉、葡萄糖、氨基酸或其他藥學(xué)上可接受的稀釋劑的水溶液,調(diào)節(jié)pH值為4.0~7.5;脫色、滅菌。本發(fā)明注射液可直接靜脈滴注,使用方便快捷,并且避免已有小水針制劑使用前需稀釋配制所帶來(lái)的麻煩、可能引入的污染及配制中可能的其他人為失誤。
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國(guó)際公布
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