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經(jīng)口給藥用碳青霉素烯化合物的新的合成中間體及其制造方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 株式會(huì)社鐘化/西野敬太;古賀照義
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1708504A  
公開(kāi)(公告)日 2005.12.14  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200380101964.5  
申請(qǐng)日期 2003.11.13  
專(zhuān)利名稱(chēng) 經(jīng)口給藥用碳青霉素烯化合物的新的合成中間體及其制造方法  
主分類(lèi)號(hào) C07F9/6561  
分類(lèi)號(hào) C07F9/6561;C07F19/00;C07D205/08;C07F7/18;//C07F7/18,C07D477/00,C07D477/04  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.13 JP 330127/2002  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 株式會(huì)社鐘化  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 西野敬太;古賀照義  
地址 日本大阪  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-11-13 PCT/JP2003/014419  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.04.22  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 王 健  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) β-內(nèi)酰胺化合物的制造方法,其特征在于:通過(guò)保護(hù)通式(1)所示化合物的羥基,成為通式(2)所示化合物,在強(qiáng)堿的存在下使其環(huán)化,接著與氯磷酸二苯酯反應(yīng),成為通式(3)所示的化合物,式中,R2表示芳基或雜芳基,R3表示碳數(shù)1-10的烷基或碳數(shù)3-10的環(huán)烷基,式中,R1表示三甲基甲硅烷基或三乙基甲硅烷基,R2、R3表示與上述相同的意思,式中,R1、R3表示與上述相同的意思。  
摘要 本發(fā)明提供用于高效制造經(jīng)口給藥用1β-甲基碳青霉素烯化合物的新的合成中間體及其制造方法。即,本發(fā)明涉及通式(4)所示的新的β-內(nèi)酰胺化合物的制造方法,其特征在于:以通式(5)所示的β-內(nèi)酰胺化合物為初始原料,在堿的存在下與通式(6)所示的化合物反應(yīng),成為通式(1)所示的新的β-內(nèi)酰胺化合物,將羥基保護(hù)后,在強(qiáng)堿的存在下使其環(huán)化,進(jìn)而與氯磷酸二苯酯反應(yīng),得到通式(3)所示的新的β-內(nèi)酰胺化合物,將其脫保護(hù)。(式中,R1:三甲基甲硅烷基或三乙基甲硅烷基,R2:芳基或雜芳基,R3:碳數(shù)1-10的烷基或碳數(shù)3-10的環(huán)烷基,X表示鹵素原子)。  
國(guó)際公布 2004-05-27 WO2004/043973 日  
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