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嘌呤衍生物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 寧其志;李志輝/寧其志;李志輝
公開(公告)號 CN1706854A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200410022766.6  
申請日期 2004.06.10  
專利名稱 嘌呤衍生物及其制備方法  
主分類號 C07F9/6561  
分類號 C07F9/6561;C12P17/18;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P43/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 寧其志;李志輝  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 寧其志;李志輝  
地址 610081四川省成都市金牛區(qū)肖家村四巷19棟33號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 成都中亞專利代理有限公司  
代理人 肖溶蘭  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 嘌呤衍生物,具有共同的嘌呤環(huán),在嘌呤環(huán)內(nèi)的9號位點(diǎn)的N被磷酸根取代,和/或在嘌呤環(huán)外1或2或3或6或7或8或9號位點(diǎn)的O或H由磷酸根取代。  
摘要 嘌呤衍生物及其制備方法,嘌呤環(huán)內(nèi)N及環(huán)外H或O,被磷酸根取代;包括:9-磷酸鈣—腺嘌呤藥物、6,9-二磷酸鈣-腺嘌呤藥物、9-磷酸化—鳥嘌呤藥物、9-磷酸鈣—次黃嘌呤,藥物物理性狀均為白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無味;采用腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、磷酸、(NH4)2HPO4、肌酸激酶、轉(zhuǎn)氨酶、CaCl2等原料制備。該藥物具有自擇靶點(diǎn)的功效,調(diào)節(jié)免疫力,治病范圍廣。以高能磷酸鍵的自催化、自組裝效應(yīng)選擇地作用于致病位點(diǎn),達(dá)到廣譜、安全的治療效果。能夠抑制腫瘤、抗病毒感染、具有神經(jīng)調(diào)節(jié)功能,能退燒、止痛;無依耐性,無耐藥性,無毒副作用。  
國際公布  
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