| 公開(公告)號 | CN1227003C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(專利)號 | CN99810754.9 |
| 申請日期 | 1999.09.03 |
| 專利名稱 | 包括液體制劑的劑型 |
| 主分類號 | A61K9/66 |
| 分類號 | A61K9/66;A61K47/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.9.9 US 60/099,619 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿爾薩公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·C·董;P·S·-L·王;S·D·埃斯皮納爾 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-09-03 PCT/US1999/020332 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.03.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種用于制備緩釋液體劑型的方法，其中該方法包括如下步驟：(a)摻合滲透性水凝膠與滲透有效的溶質(zhì)以便產(chǎn)生一種在含水液體存在下體積增加的組合物；(b)摻合羥烷基纖維素和水以便產(chǎn)生一種成粒溶液；(c)將步驟(b)的成粒溶液噴在(a)中產(chǎn)生的組合物上以便形成顆粒；(d)形成摻合的、液體混合物，它由0.5-65wt％的藥物、0.5-99wt％的表面活性劑和1-40wt％的選自含16-18個碳原子的單酸和二酸甘油酯的組分組成，混合物中所有組分的百分比之和為100％，以便形成一種藥物制劑，該制劑在服用時是液體的并在液體環(huán)境中適合于自乳化；(e)將步驟(d)得到的藥物制劑加入到膠囊中；(f)將步驟(c)的噴霧的組合物加入到膠囊中；(g)用半透性組合物包裹所述膠囊以便提供一種可透過含水液體的膜；和(h)在步驟(g)形成的膜上提供一個出口以便在延長的時間期限內(nèi)從所述劑型中以緩釋和可控的速率遞送所述藥物，并提供在應(yīng)用環(huán)境中自乳化的藥物制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種包括藥物制劑的劑型，在所述的劑型中該藥物制劑可自乳化。 |
| 國際公布 | 2000-03-16 WO2000/013663 英 |
