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苯并咪唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份公司/D·多爾施;B·切贊尼;W·梅德?tīng)査够?C·察克拉基迪斯;J·格萊茨;C·巴恩斯
公開(公告)號(hào) CN1674893A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03819835.5  
申請(qǐng)日期 2003.07.04  
專利名稱 苯并咪唑衍生物  
主分類號(hào) A61K31/4184  
分類號(hào) A61K31/4184;A61K31/4535;A61K31/5377;C07D413/14;C07D409/14;C07D409/04;C07D413/12  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.20 DE 10238002.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·多爾施;B·切贊尼;W·梅德?tīng)査够?C·察克拉基迪斯;J·格萊茨;C·巴恩斯  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/007180 2003.7.4  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.02.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的化合物其中D是未被取代的或被Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2或CON(R2)2單基取代或多基取代的具有0-4個(gè)N、O和/或S原子的芳族碳環(huán)或雜環(huán);X和X′彼此獨(dú)立地是H、Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2或CON(R2)2;R1是H或A,R2是H、A、-[C(R1)2]n-Ar′、-[C(R1)2]n-Het′、-[C(R1)2]n-環(huán)烷基、-[C(R1)2]n-N(R1)2或-[C(R1)2]n-OR1;W是-[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-、-[C(R2)2]nNR2CO[C(R2)2]n-、-[C(R2)2]nO[C(R2)2]n-、-[C(R2)2]nNR2[C(R2)2]n-,-[C(R2)2]nO[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-,-[C(R2)2]nNR2[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-,-[C(R2)2]nNR2COO[C(R2)2]n-或-[C(R2)2]nS(O)m[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-;Y是亞烷基、環(huán)烷基、Het-二基或Ar-二基,T是未被取代的或被=O、=S、=NR2、=N-CN、=N-NO2、=NOR2、=NCOR2、=NCOOR2、=NOCOR2、R2、Hal、-[C(R1)2]n-Ar、-[C(R1)2]n-Het、-[C(R1)2]n-環(huán)烷基、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2、CON(R2)2、NR2COA、NR2SO2A、COR2和/或S(O)mA單基取代、二基取代或三基取代的具有0到4個(gè)N、O和/或S原子的單環(huán)或二環(huán)的、飽和、不飽和或芳族的碳環(huán)或雜環(huán);A是具有1-10個(gè)碳原子的無(wú)支鏈的或有支鏈的烷基,其中一或兩個(gè)CH2基團(tuán)可以被O或S原子和/或被-CH=CH基團(tuán)替代,此外1-7個(gè)H原子可以被F替代,Ar是未被取代的或被Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2、CON(R2)2、NR2COA、NR2CON(R2)2、NR2SO2A、COR2、SO2N(R2)2、S(O)mA、-[C(R1)2]n-COOR2或-O-[C(R1)2]o-COOR2單基取代、二基取代或三基取代的苯基、萘基或聯(lián)苯基;Ar′是未被取代的或被Hal、A、OR1、N(R1)2、NO2、CN、COOR1、CON(R1)2、NR1COA、NR1SO2A、COR1、SO2N(R1)2、S(O)mA、-[C(R1)2]n-COOR1或-O-[C(R1)2]o-COOR1單基取代、二基取代或三基取代的苯基;Het是未被取代的或被羰基氧、=S、=N(R1)2、Hal、A、-[C(R1)2]n-Ar、-[C(R1)2]n-Het′、-[C(R1)2]n-環(huán)烷基、-[C(R1)2]n-OR2、-[C(R1)2]n-N(R2)2、NO2、CN、-[C(R1)2]n-COOR2、-[C(R1)2]n-CON(R2)2、-[C(R1)2]n-NR2COA、NR2CON(R2)2、-[C(R1)2]n-NR2SO2A、COR2、SO2N(R2)2和/或S(O)mA單基取代、二基取代或三基取代的具有1到4個(gè)N、O和/或S原子的單環(huán)或二環(huán)的、飽和、不飽和或芳族的雜環(huán);Het′是未被取代的或被羰基氧、=S、=N(R1)2、Hal、A、OR1、N(R1)2、NO2、CN、COOR1、CON(R1)2、NR1COA、NR1SO2A、COR1、SO2N(R1)2和/或S(O)mA單基取代或二基取代的具有1到4個(gè)N、O和/或S原子的單環(huán)或二環(huán)的、飽和、不飽和或芳族的雜環(huán);Hal是F,Cl、Br或I;m是0、1或2,n是0、1或2,o是1、2或3,及其可藥用的衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體,包括它們所有比例的混合物。  
摘要 通式I的新型化合物是凝血因子X(jué)a的抑制劑,可以用于預(yù)防和/或治療血栓栓塞疾病,以及用于治療腫瘤,通式I的新型化合物為其中D、X、X′、W、Y、和R1與權(quán)利要求1的定義相同。  
國(guó)際公布 WO2004/017963 德 2004.3.4  
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