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新的偕二氟化化合物、其制備方法及其應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 魯昂國家應(yīng)用科學(xué)學(xué)院/J-C·基里昂;X·帕內(nèi)庫克;F·德霍格;S·馬科特;G·卡斯特洛-德利安古-戈德弗魯瓦;P·朱博;V·古熱
公開(公告)號 CN1671723A  
公開(公告)日 2005.09.21  
申請(專利)號 CN03817770.6  
申請日期 2003.07.23  
專利名稱 新的偕二氟化化合物、其制備方法及其應(yīng)用  
主分類號 C07H15/18  
分類號 C07H15/18;C07F7/18;C07K9/00;A61K31/70;A61K31/35;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.25 FR 02/09627  
申請(專利權(quán))人 魯昂國家應(yīng)用科學(xué)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計)人 J-C·基里昂;X·帕內(nèi)庫克;F·德霍格;S·馬科特;G·卡斯特洛-德利安古-戈德弗魯瓦;P·朱博;V·古熱  
地址 法國圣艾尼昂  
頒證日  
國際申請 PCT/FR2003/002330 2003.7.23  
進(jìn)入國家日期 2005.01.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 程泳  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 偕二氟化化合物,通式為:其中,R1是包括被至少一個胺、酰胺或酸官能基取代的烷基鏈的基團(tuán),R2是氫原子H,或游離的或被保護(hù)的醇官能基,R3是H、CH3、CH2OH、CH2-OGP基團(tuán),其中GP是保護(hù)性基團(tuán),如烷基、芐基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)....,Y,Y’,Y”為獨(dú)立的基團(tuán)其中,Y,Y’,Y”=H、OR、N3、NR’R”、SR...其中R=H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS,....,R’,R”=H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(=O)-烷基、C(=O)-Bn,...,R=H、烷基、Ac。  
摘要 本發(fā)明涉及具有式(I)的偕二氟化化合物,其中R1是包含被至少一個胺、酰胺或酸官能基取代的烷基鏈的基團(tuán),R2是氫原子H或游離或被保護(hù)的醇官能基,R3優(yōu)選H、CH2、CH2OH、CH2-OGP基團(tuán),其中GP是保護(hù)性基團(tuán),如烷基、芐基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)等,并且Y,Y’,Y”為獨(dú)立的基團(tuán),其中,Y,Y’,Y”=H、OR、N3、NR’R”、SR’等,其中R=H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS等,R’,R”=H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(=O)-烷基、C(=O)-Bn等,R’=H、烷基、Ac。本發(fā)明特別地用于所述化合物制備抗腫瘤、抗病毒、降血糖和抗炎藥物的應(yīng)用和用于免疫或美容術(shù)或抗凍分子的糖肽類似物的應(yīng)用。  
國際公布 WO2004/014928 法 2004.2.19  
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