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包含埃坡霉素的組合及其藥學(xué)用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/J·A·霍奈克;J·A·米勒;J·D·羅瑟梅爾;M·瓦特曼
公開(公告)號 CN1658904A  
公開(公告)日 2005.08.24  
申請(專利)號 CN03813448.9  
申請日期 2003.06.06  
專利名稱 包含埃坡霉素的組合及其藥學(xué)用途  
主分類號 A61K45/06  
分類號 A61K45/06;A61K39/395;A61K31/426;A61K31/427;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.10 US 60/387,025;2002.8.27 US 60/406,238;2002.8.27 US 60/406,239;2003.1.8 US 60/438,677;2003.1.8 US 60/438,676  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·A·霍奈克;J·A·米勒;J·D·羅瑟梅爾;M·瓦特曼  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/005988 2003.6.6  
進入國家日期 2004.12.10  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 包含以下組分的組合:(a)HER-1或HER-2抗體或(b)至少一種選自以下的抗腫瘤劑:芳香酶抑制劑、抗雌激素藥、拓撲異構(gòu)酶I抑制劑、拓撲異構(gòu)酶II抑制劑、微管活性劑、蛋白激酶C抑制劑、抗血管生成化合物、促性腺激素釋放素激動劑、抗雄激素藥、組蛋白脫酰酶抑制劑和S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶抑制劑和(c)式I的埃坡霉素衍生物:其中:A代表O或NRN,其中RN為氫或低級烷基,R為氫或低級烷基,R’為甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基,且Z為O或鍵,其中的活性成分(a)和(b)在每種情況下以游離形式或以可藥用鹽形式存在,以及任選地至少一種可藥用載體;用于同時、分別或相繼使用。  
摘要 本發(fā)明涉及包含以下組分的藥用組合:(a)HER-1或HER-2抗體或(b)至少一種選自以下的抗腫瘤劑:芳香酶抑制劑、抗雌激素藥、拓撲異構(gòu)酶I抑制劑、拓撲異構(gòu)酶II抑制劑、微管活性劑、蛋白激酶C抑制劑、抗血管生成化合物、促性腺激素釋放素激動劑、抗雄激素藥、組蛋白脫酰酶抑制劑和S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶抑制劑;和(c)式(I)的埃坡霉素衍生物,以及任選地至少一種可藥用載體,用于同時、分別或相繼使用,特別是用于治療增殖性疾病,尤其是實體瘤疾;涉及包含所述組合的藥物組合物;涉及所述組合在制備治療增殖性疾病的藥物中的用途;涉及包含所述組合如組合制劑的用于同時、分別或相繼使用的市售成套包裝或產(chǎn)品;還涉及治療溫血動物、尤其是人的方法。  
國際公布 WO2003/103712 英 2003.12.18  
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