公開(公告)號
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CN1659147A
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公開(公告)日
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2005.08.24
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申請(專利)號
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CN03812847.0
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申請日期
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2003.05.12
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專利名稱
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噠嗪衍生物
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主分類號
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C07D237/04
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分類號
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C07D237/04;C07D401/12;C07D401/06
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2002.6.5 DE 10224888.5
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申請(專利權)人
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默克專利有限公司
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發(fā)明(設計)人
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H-M·埃根韋勒;M·沃爾夫
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地址
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德國達姆施塔特
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP2003/004930 2003.5.12
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進入國家日期
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2004.12.03
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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式I化合物及其可藥用衍生物、溶劑合物和立體異構體,包括其所有比例的混合物其中R1和R2彼此獨立地為H、OH、OR8、-SR8、-SOR8、-SO2R8或Hal,R1和R2也可以合在一起為-OCH2O-或-OCH2CH2O-,R3為H、A″R9、COA″R9、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9)、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NCOA″R9或NCOOA″R9,R4為H、A″R9、COA″R9、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9或CON(A″R9)(AR9),B為芳族碳環(huán)或雜環(huán)基,可以是未取代的或由R5、R6和/或R7單取代、二取代或三取代的,X為含有1-10個碳原子的亞烷基或含有2-8個碳原子的亞烯基,其中一、二或三個CH2基團可以被O、S、SO、SO2、NH或NA″R9替換,1-7個H原子可被F和/或Cl替換,和/或1或2個H原子可被R11和/或R12替換,R5、R6和R7彼此獨立地為H、A″R9、OH、OA″R9、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NHCOA″R9、NHCOOA″R9、NHCONH2、NHCONHA″R9、NHCON(A″R9)(AR9)、Hal、COOH、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9),或R8為A、含有3-7個碳原子的環(huán)烷基或含有4-8個碳原子的亞烷基環(huán)烷基,R9為H、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CONAA′、NH2、NHA、NAA′、NCOA、NCOOA、OH、OA、(CH2)n-芳基或(CH2)nHet,R10為含有1-10個碳原子的烷基、含有3-7個碳原子的環(huán)烷基、含有4-8個碳原子的亞烷基環(huán)烷基或含有2-8個碳原子的鏈烯基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NMe、NEt和/或被-CH=CH-基替換,1-7個H原子可被F和/或Cl替換,和/或1個H原子可被R9替換,R11為H、A、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9)、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NCOA″R9、NCOOA″R9、OH或OA″R9,R12為H、A、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9或CON(A″R9)(AR9),Y為含有1-10個碳原子的亞烷基或含有2-8個碳原子的亞烯基,其中一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,A和A′彼此獨立地為含有1-10個碳原子的烷基或含有2-8個碳原子的鏈烯基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,或芳基或Het,A和A′也可以合在一起為含有2-7個碳原子的亞烷基鏈,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NR10、NCOR10或NCOOR10替換,A″和A彼此獨立地為空、含有1-10個碳原子的亞烷基、含有2-8個碳原子的亞烯基或含有3-7個碳原子的亞環(huán)烷基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,A″和A也可以合在一起為含有2-7個碳原子的亞烷基鏈,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NR10、NCOR10或NCOOR10替換,芳基為苯基、萘基、芴基或聯(lián)苯基,其是未取代的或被Hal、R14、OR13、N(R13)2、NO2、CN、COOR13、CON(R13)2、NR13COR13、NR13CON(R13)2、NR13SO2A、COR13、SO2N(R13)2或S(O)mR14單取代、二取代或三取代,R13為H或含有1-6個碳原子的烷基,R14為含有1-6個碳原子的烷基,Het為含1或2個N、O和/或S原子的單環(huán)或二環(huán)飽和、不飽和或芳族雜環(huán),其可以是未取代的或被羰基氧、Hal、R14、OR13、N(R13)2、NO2、CN、COOR13、CON(R13)2、NR13COR13、NR13CON(R13)2、NR13SO2R14、COR13、SO2NR13和/或S(O)mR14單取代或二取代,Hal為F、Cl、Br或I,m為0、1或2,n為0、1、2、3或4。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的噠嗪衍生物,所述衍生物可作為磷酸二酯酶IV抑制劑,并且可用于治療骨質(zhì)疏松癥、腫瘤、惡病質(zhì)、動脈粥樣硬化、類風濕性關節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、糖尿病、炎癥、過敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。
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國際公布
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WO2003/104204 德 2003.12.18
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