新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它們的制備方法及含有它們的藥物組合物
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公開(公告)號(hào)
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CN1211362C
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公開(公告)日
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2005.07.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN99105181.5
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申請(qǐng)日期
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1999.04.27
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專利名稱
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新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物，它們的制備方法及含有它們的藥物組合物
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主分類號(hào)
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C07D209/10
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分類號(hào)
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C07D209/10;C07D307/82;C07D333/62;A61K31/34;A61K31/38;A61K31/405
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.4.27 FR 9805239
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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瑟維爾實(shí)驗(yàn)室
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·德南特尤爾;C·里拉;T·沃伯倫;;A·魯平
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地址
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法國(guó)庫(kù)伯瓦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李瑛
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)代表的化合物和它們的異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或者堿的加成鹽：其中：X代表氧原子或者硫原子，Y代表氧原子或者硫原子，當(dāng)連接其與相鄰碳原子的鍵是單鍵時(shí)，Z代表氮原子，依據(jù)連接其與相鄰碳原子的鍵是單鍵還是雙鍵，Z代表碳原子或者CH基團(tuán)，A代表單鍵、(C1-C6)亞烷基，其可以由一個(gè)或多個(gè)線性或者支鏈的(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是線性或者支鏈的取代或不取代、亞苯基、或者-SO2-R4-基團(tuán)，其中的SO2部分與Z連接，R4代表線性或者支鏈的(C1-C6)亞烷基、亞苯基、苯基-(C1-C6)亞烷基，其中的亞烷基部分是線性或者支鏈的，W代表羥基、線性或者支鏈的(C1-C6)烷氧基、苯氧基或者苯基-(C1-C6)烷氧基，其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的，Ra、Rb、Rc、Rd，可以是相同或者不同的，彼此獨(dú)立地代表氫原子、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、線性或者支鏈的(C1-C6)烷氧基、線性或者支鏈苯基-(C1-C6)烷基、或線性或者支鏈(C1-C6)三鹵烷基，條件是Ra、Rb、Rc和Rd不能同時(shí)代表氫原子；R1代表：-其各自由1-5個(gè)相同或者不同的取代基取代的苯基或萘基，所說的取代基彼此獨(dú)立地選自下組的基團(tuán)：鹵素、羥基、氰基、硝基、羧基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基、線性或者支鏈(C1-C6)酰基、線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基-羰基、三鹵-(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是線性或者支鏈的、并且可由羥基取代或不取代、三鹵-(C1-C6)-烷氧基，其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的、氨基，其可以由一個(gè)或者兩個(gè)線性或者支鏈(C1-C6)烷基取代或不取代、(C1-C6)烷氧基羰基-(C1-C6)烷基，其中的烷氧基和烷基部分分別為線性或者支鏈的、苯基-(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是線性或者支鏈的、苯氧基、苯基-(C1-C6)烷氧基，其中的烷氧基部分是線性或者支鏈的、和吡啶基，或者-吡啶基、嘧啶基或喹啉基，其各自由1個(gè)或多個(gè)相同或者不同的取代基取代，所說的取代基選自下組的基團(tuán)：鹵素、羥基、線性或者支鏈(C1-C6)烷基和線性或者支鏈(C1-C6)烷氧基，R2代表氫原子、線性或者支鏈(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是線性或者支鏈的、或者吡啶基。
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摘要
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符合下列通式(I)的化合物、它們的異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或者堿的加成鹽和藥物，其中：X，Y，Z，A，W，Ra、Rb、Rc、Rd，R1，R2如說明書所定義。
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國(guó)際公布
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