| 公開(公告)號(hào) | CN1635890A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號(hào) | CN01816691.1 |
| 申請日期 | 2001.08.06 |
| 專利名稱 | 神經(jīng)保護(hù)性2-吡啶胺組合物和相關(guān)方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/44 |
| 分類號(hào) | A61K31/44 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.8 US 60/223,795 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·R·格蘭特;F·K·布朗恩;R·A·齊文;M·麥米蘭;Z·鐘;D·本賈明 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2001/041565 2001.8.6 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.04.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種藥用組合物，所述藥用組合物包含藥學(xué)上可接受的載體和具有下式的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽其中(a)R1為H或在環(huán)的5位或6位連接的選自以下的取代基：烷基、鏈烯基、鏈炔基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、苯基、嘧啶基、取代的嘧啶基、吡啶基、取代的吡啶基、苯基鏈烯基、取代的苯基鏈烯基、苯并[b]噻吩-2-基、2-苯并呋喃基和取代的苯基，所述取代的苯基具有下式其中(i)R6選自H、OH、鹵素、烷基氨基、二烷基氨基、羥基取代的二烷基氨基、低級(jí)烷基、酸性低級(jí)烷基、烷氧基、鹵取代的低級(jí)烷氧基、苯基和嗎啉基，而(ii)R7代表1-4個(gè)取代基，所述取代基可以相同或不同，選自H、鹵素、氨基、烷基、低級(jí)烷基、鹵取代的低級(jí)烷基、烷基氨基、二烷基氨基、酸性低級(jí)烷氧基、烷氧基、鹵取代的低級(jí)烷氧基、烷氧基和苯基烷氧基，條件是R6和R7可以稠合形成2-萘基或1，3，苯并間二氧雜環(huán)戊烯基；(b)每個(gè)R2獨(dú)立地為H或低級(jí)烷基；(c)每個(gè)R3獨(dú)立地選自H、低級(jí)烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和低級(jí)烷氧基；(d)R4為H、烷氧基或嗎啉基，條件是R4可以與R3稠合形成2，3-二氫-1，4-苯并二氧雜環(huán)己烯基或9-烷基9H咔唑基；且(e)R5為H或低級(jí)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供包含2-吡啶胺的神經(jīng)保護(hù)性藥用組合物。本發(fā)明也提供使用這些組合物預(yù)防局部缺血性細(xì)胞死亡、特別是神經(jīng)元細(xì)胞死亡、以及降低受治療者體內(nèi)由于創(chuàng)傷事件所致的神經(jīng)元細(xì)胞死亡的可能性的方法。最后，本發(fā)明提供用于給予受治療者本發(fā)明藥用組合物的裝置。 |
| 國際公布 | WO2002/011724 英 2002.2.14 |
