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神經(jīng)肽受體調(diào)節(jié)劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1972937A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580021050.7  
申請(qǐng)日期 2005.04.28  
專利名稱 神經(jīng)肽受體調(diào)節(jié)劑  
主分類號(hào) C07D417/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D417/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.30 US 60/566,845  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 Z·朱;Z·-Y·孫;Y·葉;D·E·穆林斯;B·麥基特里克;A·斯塔姆福德;W·J·格林李  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-04-28 PCT/US2005/014518  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.12.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;范 赤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種結(jié)構(gòu)式1表示的化合物: 式1 或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物,其中: R1為雜芳基、N-芳基基羰基、N-雜芳基氨基羰基、苯并咪唑基或苯并噻唑基,其中所述苯并咪唑基和苯并噻唑基各自獨(dú)立任選未取代或被1-5個(gè)取代基取代,各取代基獨(dú)立選自:鹵素、烷基、環(huán)烷基、烷基、烷基磺酰基、巰基、烷氧基烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基、雜芳基、-OR20、-CN、-NO2、-NR20R21、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)NR20R21、-S(O)0-2NR20R21、-CF3、-OCF3、-CF2CF3、-C(=N-OR20)R21、-N(R20)S(O)0-2R21、-N(R20)C(O)(R21)、-N(R20)C(O)NR21R22、-C(O)N(R20)(R21)、-SO2R20和-SO2N(R20)(R21); R20、R21和R22獨(dú)立為烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基或雜芳基,其中各烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基和雜芳基未取代或任選獨(dú)立被1-5個(gè)取代基取代,所述取代基相同或不同,并獨(dú)立選自:鹵素、-CF3、-CN、-COOH、-C(O)O烷基、-C(O)O環(huán)烷基、-C(O)O-芳基烷基、-C(O)O-雜芳基烷基、-C(O)NH2、-C(O)N(H)(烷基)、-C(O)N(H)(芳基烷基)、-C(O)N(H)(雜芳基烷基)、-C(O)N(H)(環(huán)烷基)、-C(O)N(H)(芳基)、-C(O)N(H)(雜芳基)、-C(O)N(H)(芳基烷基)、-C(O)N(H)(雜芳基烷基)、-C(O)N(烷基)(烷基)、-C(O)N(烷基)(芳基)、-C(O)N(烷基)(雜芳基)、-S-烷基、-S-芳基、-S-芳基烷基、-S-雜芳基烷基、-S(O)2(烷基)、-S(O)2(芳基)、-S(O)2(芳基烷基)、-S(O)2(雜芳基)、-S(O)2(雜芳基烷基)、-S(O)2(環(huán)烷基)、-S(O)2N(H)(雜環(huán)烷基)、-S(O)NH2、-S(O)N(烷基)(烷基)、-S(O)N(H)(烷基)、-S(O)N(H)(芳基)、-S(O)N(烷基)(烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2N(H)(烷基)、-S(O)2N(H)(芳基)、-S(O)2N(H)(芳基烷基)、-S(O)2N(H)(雜芳基烷基)、-S(O)2N(H)(環(huán)烷基)、-S(O)2N(烷基)(芳基)、-S(O)2N(烷基)(烷基)、OH、-O(C1-C6)烷基、-O-環(huán)烷基、-O-雜環(huán)烷基、-O-環(huán)烷基烷基、-O-雜環(huán)烷基烷基、-O-芳基烷基、-O-雜芳基烷基、-O-芳基、-O-雜芳基、-NH2、-N(H)(烷基)、-N(H)(芳基)、-N(H)(雜芳基)、-N(H)芳基烷基、-N(H)(雜芳基烷基)、-N(烷基)(烷基)、-N(芳基烷基)(芳基烷基)、-N(雜芳基烷基)(芳基烷基)、-N(H)C(O)-烷基、-N(H)C(O)-芳基烷基、-N(H)C(O)-雜芳基烷基、-N(H)C(O)-雜芳基、-N(H)C(O)-芳基、-N(H)C(O)NH2、-N(H)C(O)N(H)(烷基)、-N(H)C(O)N(烷基)(烷基)、-N(烷基)C(O)N(H)(烷基)、-N(烷基)C(O)N(烷基)(烷基)、-N(H)S(O)2-烷基、-N(H)S(O)2-芳基烷基、-N(H)S(O)2-雜芳基烷基、-N(H)S(O)2-芳基、-N(H)S(O)2-雜芳基、-N(H)S(O)2N(H)(烷基)、-N(H)S(O)2N(烷基)(烷基)、-N(烷基)S(O)2N(H)(烷基)和-N(烷基)S(O)2N(烷基)(烷基); X為-CH或N; L為脂族或雜脂族連接基鏈,任選獨(dú)立與一個(gè)或多個(gè)選自以下的基團(tuán)連接:烷基、芳基、環(huán)烷基、螺烷基、雜芳基及其組合; R15存在或不存在,如果存在,則為H、芳基、烷基、芳基烷基、雜環(huán)烷基或雜芳基烷基; R18為H、鹵素、烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基、雜芳基、-OR20、-CN、-NO2、-NR20R21、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)NR20R21、-S(O)0-2NR20R21、-CF3、-OCF3、-CF2CF3、-C(=N-OR20)R21、-N(R20)S(O)0-2R21、-N(R20)C(O)(R21)、-N(R20)C(O)NR21R22、-C(O)N(R20)(R21)、-SO2R20或SO2N(R20)(R21); A用結(jié)構(gòu)式2表示: 式2 R14存在或不存在,如果存在,則為H、芳基、烷基、芳基烷基、羧基、烷基芳基、酰基、鏈烯基、雜芳基烷基、烷氧基羰基、雜芳基、環(huán)烷基、鏈烯基或芳基羰基; 或 R14與R16或R16′一起為雜芳基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烯基、雜環(huán)烯基、雜芳基環(huán)烯基、雜芳基烷基、雜芳基烯基、雜環(huán)烯基芳基、雜環(huán)烷基芳基、雜芳基環(huán)烷基、環(huán)烷基雜芳基或雜環(huán)烷基雜芳基; R16和R16′獨(dú)立存在或不存在,相同或不同,且獨(dú)立選自:H、芳基、烷基、芳基烷基、雜芳基、羧基、取代的羧基、芳酰基、雜芳基烷基、環(huán)己基、環(huán)烷基、烷硫基、烷氧基羰基、環(huán)烷基烷基、烷基氨基羰基、鹵代芳基、鹵代烷基、苯基烷基、烷氧基、;、芳;、烷基羧基、烷基環(huán)烷基、烷基氨基、金剛烷基、烷基硫醚、聯(lián)苯基、鏈烷醇、二烷基異氰酸酯和烷基咪唑,條件是存在至少一個(gè)R16和R16′; 或 R16和R16′一起形成螺烷基、雜螺烷基或=O; Y為S、O、N或C,條件是(1)當(dāng)Y為N時(shí),N未取代或被烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、鏈烯基、芳基羰基、烷氧基羰基或選自以下的取代基取代: 和 或(2)當(dāng)Y為N時(shí),N的取代基與Z一起形成雜環(huán)烷基部分,或(3)當(dāng)Y為C時(shí),C未取代或任選獨(dú)立被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基相同或不同,且獨(dú)立選自:烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、芳基和雜芳基; Z存在或不存在,如果存在,則為H、芳基、烷基、烷氧基、芳基烷基、苯基烷基、環(huán)烷基、螺烷基、烷基芳基、烷基氨基羰基、鹵代芳基、鹵代  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了為新型NPY Y1受體拮抗劑的各種化合物以及制備所述化合物的方法。在另一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明公開(kāi)了包含這種NPY Y1受體拮抗劑的藥物組合物以及使用所述組合物治療肥胖、代謝紊亂、飲食紊亂(例如飲食過(guò)量)和糖尿病的方法。所述化合物用結(jié)構(gòu)式1表示,包括其前藥或所述化合物或所述前藥的任何藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、異構(gòu)體或外消旋混合物,其中R1為雜芳基、N-芳基氨基羰基、N-雜芳基氨基羰基、苯并咪唑基或苯并噻唑基;R15存在或不存在,如果存在,則為H、芳基、烷基、芳基烷基或雜芳基烷基;A為芳基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烷叉基、雜環(huán)烷叉基或雜環(huán)烷基,其中所述芳基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烷叉基、雜環(huán)烷叉基和雜環(huán)烷基部分可被取代或未被取代;B、L、X和R18如說(shuō)明書(shū)所定義。  
國(guó)際公布 2005-11-24 WO2005/111031 英  
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