| 公開(公告)號(hào) | CN1933847A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580008396.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.18 |
| 專利名稱 | SMAC肽模擬物及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K38/05(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K5/083(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.16 US 60/536,954 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 密歇根大學(xué)董事會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·王;H·孫;Z·尼科羅夫斯卡-喬萊斯卡;C-Y·楊;L·徐;J·陳 |
| 地址 | 美國(guó)密執(zhí)安 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-01-18 PCT/US2005/001363 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.09.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有通式I的化合物： 或其藥物上可接受的鹽或前體藥物，其中： R1為C1-2烷基或C1-2鹵代烷基； R2為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基； R3為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基； Y為(CH2)0-3，其中一個(gè)或多個(gè)碳可以被一個(gè)或多個(gè)選自氧、硫和氮的雜原子取代，并且CH2基團(tuán)上的一個(gè)或多個(gè)氫可以被支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基取代；且 Z為CONH、CH2O、NHCO、(CH2)1-4、(CH2)1-3CONH(CH2)0-3、(CH2)1-3S(CH2)0-3、(CH2)1-3NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHCO(CH2)0-3、(CH2)1-3NHSO2(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(O)NH(CH2)0-3、(CH2)1-3NHC(S)NH(CH2)0-3或(CH2)1-3NR′(CH2)0-3，其中R′為支鏈或非支鏈的烷基或環(huán)烷基或取代或未被取代的芳基、烷基芳基、雜芳基或烷基雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為編程性細(xì)胞死亡蛋白抑制劑的抑制劑起作用的Smac肽模擬物。本發(fā)明還涉及這些肽模擬物在誘導(dǎo)編程性細(xì)胞死亡和使細(xì)胞對(duì)編程性細(xì)胞死亡誘導(dǎo)物敏感中的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-04 WO2005/069888 英 |
