公開(公告)號
|
CN1285381C
|
公開(公告)日
|
2006.11.22
|
申請(專利)號
|
CN01819917.8
|
申請日期
|
2001.10.03
|
專利名稱
|
多發(fā)性硬化癥治療中所用的趨化因子突變體
|
主分類號
|
A61K38/19(2006.01)I
|
分類號
|
A61K38/19(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C12N15/19(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權
|
2000.10.4 EP 00121665.4
|
申請(專利權)人
|
應用研究系統ARS股份公司
|
發(fā)明(設計)人
|
A·普羅德富特;T·N·C·韋爾斯;M·科斯科-維爾博伊斯
|
地址
|
荷屬安的列斯群島庫拉索市
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2001-10-03 PCT/EP2001/011428
|
進入國家日期
|
2003.06.02
|
專利代理機構
|
上海專利商標事務所有限公司
|
代理人
|
周承澤
|
國省代碼
|
荷屬安的列斯;AN
|
主權項
|
一種如圖1所示在40’s環(huán)陽離子位點上含有至少兩種突變,所述突變是環(huán)陽離子位點上的三個堿性氨基酸中的至少兩個被丙氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、脯氨酸或甘氨酸取代,而且與野生型分子相比其GAG結合活性較低的CC趨化因子突變體的應用,其特征在于:所述突變體用于制備治療多發(fā)性硬化癥和/或其他脫髓鞘疾病的藥物組合物,其中CC趨化因子選自RANTES、MIP-1α、MIP-1β、HCC1、MIP-5、MCP-2。
|
摘要
|
CC趨化因子突變體在40’S環(huán)(40’s loop)陽離子位點上含有至少兩種突變,它們與野生型分子相比,其GAG結合活性較低。具體地說,本發(fā)明業(yè)已得出,這些突變的趨化因子可有效地治療多發(fā)性硬化癥和/或其他脫髓鞘疾病。 RANTES三突變體是效果最好的化合物。
|
國際公布
|
2002-04-11 WO2002/028419 英
|