| 公開(公告)號(hào) | CN1281279C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200410066528.5 |
| 申請日期 | 2004.09.16 |
| 專利名稱 | 針對表皮生長因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江大學(xué);杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丁佳逸;范 鈺;鄭 樹 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 趙杭麗;張法高 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對表皮生長因子mRNA的小干擾核糖核酸分子，它為雙鏈RNA分子，具有SEQ ID NO：1-12中任一的核苷酸序列，與具有以下特征的核苷酸序列至少70％的同源度：正義鏈和負(fù)義鏈的長度均為21個(gè)核苷酸，正義鏈和負(fù)義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT)，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈，正義鏈自5’端開始的19個(gè)核苷酸序列和SEQ ID NO：1的序列中連續(xù)兩個(gè)堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例為大于25％小于75％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種作為抗腫瘤藥物的活性成分的有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對表皮生長因子(Cripto)基因mRNA的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)，該核苷酸序列的負(fù)鏈及其一個(gè)核甘酸的突變體和已知人類基因無同源性。本發(fā)明提供的對應(yīng)于該共同序列的小干擾RNA分子(SiRNA)能夠通過細(xì)胞內(nèi)的RISC有效地抑制人類人類結(jié)腸癌LS-174T細(xì)胞Cripto基因表達(dá)，從而有助于針對Cripto基因高表達(dá)的結(jié)腸癌或Cripto基因高表達(dá)的惡性腫瘤患者進(jìn)行治療，可應(yīng)用于制備治療與Cripto表達(dá)增加相關(guān)的人類惡性腫瘤及惡性腫瘤相關(guān)的疾病的藥物中。 |
| 國際公布 |
