公開(公告)號(hào)
|
CN1798834A
|
公開(公告)日
|
2006.07.05
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200480015269.1
|
申請(qǐng)日期
|
2004.05.26
|
專利名稱
|
使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物、用于獲取該組合物的試劑盒、使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的方法、人單克隆抗體和多克隆抗體及其制備方法、編碼人單克隆抗體的基因以及導(dǎo)入了該基因的重組細(xì)胞
|
主分類號(hào)
|
C12N5/06(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C12N5/06(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.6.3 JP 157996/2003;2004.5.7 JP 138468/2004
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
株式會(huì)社淋巴技術(shù)
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
馬場(chǎng)憲三;黑巖保幸;森尾友宏;清水則夫
|
地址
|
日本東京
|
頒證日
|
|
國際申請(qǐng)
|
2004-05-26 PCT/JP2004/007164
|
進(jìn)入國家日期
|
2005.12.02
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
周建秋;王鳳桐
|
國省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物,該組合物以人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞為主要成分,所述人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞是通過將從末梢血或臍帶血中分離的單核球細(xì)胞中的人類白細(xì)胞抗原一致淋巴細(xì)胞,經(jīng)增殖、活化、分離提純而得到的。
|
摘要
|
本發(fā)明目的是利用人類白細(xì)胞抗原(HLA)一致的活性淋巴細(xì)胞使造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定。從末梢血或臍帶血分離獲得的單核球細(xì)胞中的HLA一致淋巴細(xì)胞經(jīng)增殖、活化后,進(jìn)一步分離提純,制備以HLA一致淋巴細(xì)胞為主要成分的造血干細(xì)胞移植后附著生長穩(wěn)定的組合物。該組合物可以廣泛應(yīng)用于預(yù)防造血干細(xì)胞移植后附著生長不全及促進(jìn)造血干細(xì)胞移植后附著生長的治療。本發(fā)明中組合物的給藥量因患者的年齡、癥狀而異,對(duì)于包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物,人源抗體的給藥量為0.2-20毫克/千克體重·天。給藥可經(jīng)靜脈注射,每日一次(單次給藥或連續(xù)給藥)或間隔性地每周1-3次,每2周或每3周1次。
|
國際公布
|
2004-12-16 WO2004/108909 日
|