公開(公告)號
|
CN1793373A
|
公開(公告)日
|
2006.06.28
|
申請(專利)號
|
CN200510057367.8
|
申請日期
|
2005.11.04
|
專利名稱
|
基因工程制備人白細胞介素24的方法及其表達載體和工程菌
|
主分類號
|
C12N15/63(2006.01)I
|
分類號
|
C12N15/63(2006.01)I;C12N15/24(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
鄒全明;楊 珺;張衛(wèi)軍
|
地址
|
400038重慶市沙坪壩區(qū)高灘巖正街30號
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
重慶華科專利事務所
|
代理人
|
康海燕
|
國省代碼
|
重慶;85
|
主權(quán)項
|
一種基因工程人白細胞介素24的表達載體,其特征在于,該載體為含有人白細胞介素24基因序列hIL-24或人白細胞介素24基因突變序列hsIL-24的質(zhì)粒載體pET32a(+),且hIL-24或hsIL-24編碼序列位于pET32a(+)載體上Kpn1和BamH1酶切位點之間,該載體為pET32a(+)-hIL-24或pET32a(+)-hsIL-24;克隆hIL-24或hsIL-24基因的引物為: P15’-GGTACCGACGACGACGACAAGGCCCAGGGCCAAGAATT(Kpn1) P25’-GGATCCTTACAGAGCTTGTAGAATTTCTG(BamHI) 為避免在N端引入Ala和Met兩個多余的氨基酸,在設(shè)計引物時將腸激酶識別位點的編碼堿基,即加黑斜體部分,加入到上游引物中。
|
摘要
|
本發(fā)明提供一種高效地制備具有一定生物活性的基因工程人白介素24的方法,及其表達載體和工程菌。本發(fā)明選用融合表達載體來表達hIL-24或hsIL-24蛋白,所述的表達載體為含有人白細胞介素24基因序列(IL-24)或人白細胞介素24基因突變序列(sIL-24)的質(zhì)粒載體pET32a(+),且hIL-24或hsIL-24編碼序列位于pET32a(+)載體上Kpn1和BamH1酶切位點之間。所述的基因工程菌是大腸桿菌,并被本發(fā)明所述的表達載體所轉(zhuǎn)化,是pET32a(+)-hIL-24/BL21或pET32a(+)-hsIL-24/BL21。本發(fā)明的制備工藝中提供了全套的溶解、復性、消化以及純化的工藝,使目的蛋白的表達量能夠達到30%,復性得率大于50%,IL-24的純度大于95%,且完全適用于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。
|
國際公布
|
|