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一種利用腺病毒載體表達(dá)狂犬病病毒雙基因制備狂犬病活載體疫苗的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1310677C  
公開(kāi)(公告)日 2007.04.18  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410039540.7  
申請(qǐng)日期 2004.02.05  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種利用腺病毒載體表達(dá)狂犬病病毒雙基因制備狂犬病活載體疫苗的方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K39/205(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K39/205(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C12N15/861(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 柳紀(jì)省;殷相平;白銀梅;胡永浩;李志勇;張興旺;王 輝;蘭 喜;李寶玉;劉兆弼  
地址 730046甘肅省蘭州市鹽場(chǎng)堡徐家坪11號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 王鴻謀  
國(guó)省代碼 甘肅;62  
主權(quán)項(xiàng) 一種利用腺病毒載體表達(dá)狂犬病病毒雙基因制備狂犬病活載體疫苗的方法,其特征是它包括如下過(guò)程:一、制備目的基因:設(shè)計(jì)引物,通過(guò)PCR的方法擴(kuò)增出狂犬病病毒抗原蛋白G基因與N基因;二、構(gòu)建重組復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體:將所述的抗原蛋白G基因與N基因插入到復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體特異性啟動(dòng)子和終止子之間,構(gòu)建成含有融合基因G+N的重組復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體pAdTrack-CMV/G+N;三、獲得復(fù)制缺陷型腺病毒質(zhì)粒:將獲得的重組復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體pAdTrack-CMV/G+N與腺病毒骨架載體pAdEasy-1通過(guò)在大腸桿菌中質(zhì)粒間同源重組從而得到重組腺病毒質(zhì)粒;四、用重組腺病毒質(zhì)粒產(chǎn)生基因組結(jié)構(gòu)均一的重組腺病毒,包括以下操作:1)酶切,用Pac I酶切腺病毒質(zhì)粒,2)轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染293細(xì)胞,3)接種293細(xì)胞,4)凍存,將基因組結(jié)構(gòu)均一的重組腺病毒凍存;將所述的重組腺病毒制成狂犬病活載體疫苗,直接注射動(dòng)物進(jìn)行免疫。  
摘要 一種利用腺病毒載體表達(dá)狂犬病病毒雙基因制備狂犬病活載體疫苗的方法,包括如下過(guò)程:一、制備目的基因:設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增出狂犬病病毒(rabies virus,RV)抗原蛋白G基因與N基因;二、構(gòu)建腺病毒穿梭載體:將抗原蛋白G基因與N基因插入到復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體特異性啟動(dòng)子和終止子之間,構(gòu)建成含有融合基因(G+N)的腺病毒穿梭載體(pAdTrack-CMV/G+N);三、獲得腺病毒質(zhì)粒:將獲得的重組復(fù)制缺陷型腺病毒穿梭載體(pAdTrack-CMV/G+N)與腺病毒骨架載體(pAdEasy-1)通過(guò)同源重組得到重組腺病毒質(zhì)粒;四、用重組腺病毒質(zhì)粒產(chǎn)生基因組結(jié)構(gòu)均一的重組腺病毒,將重組腺病毒制成狂犬病活載體疫苗。本發(fā)明較之現(xiàn)有狂犬病疫苗更為安全和有效,制作周期較短。  
國(guó)際公布  
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