公開(公告)號(hào)
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CN1195055C
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公開(公告)日
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2005.03.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01131190.8
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申請(qǐng)日期
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2001.09.06
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專利名稱
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從胎盤組織中提取造血干細(xì)胞用于建立造血干細(xì)胞庫的新方法
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主分類號(hào)
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C12N5/08
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分類號(hào)
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C12N5/08;A61K35/50;A61P7/06
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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周勝利;胡玉蘭
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周勝利;宋劍秋;胡玉蘭
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地址
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100085 北京市海淀區(qū)清林園4號(hào)樓2單元601號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種從胎盤組織中提取造血干細(xì)胞用于建立造血干細(xì)胞庫的方法,所述方法分為收集步驟、檢測(cè)步驟、提取步驟、濃縮純化步驟的過程,其分別為:(1)收集步驟:收集臍帶血及胎盤并附著條形碼標(biāo)簽且存放于4℃冰箱,不超過24小時(shí);(2)檢測(cè)步驟:對(duì)所冷凍的臍帶血及胎盤提取樣本并進(jìn)行如下檢測(cè),肝炎病毒及相應(yīng)抗體、性病檢測(cè)、愛滋病(AIDs)毒抗體檢測(cè)、遺傳性溶血性疾病、有核白細(xì)胞及單個(gè)核細(xì)胞計(jì)數(shù)、造血干/祖細(xì)胞定量檢測(cè)(CD34)、組織配型(HLA)、造血干/祖細(xì)胞定性檢測(cè)(CFU-GM)的檢測(cè);(3)提取步驟:對(duì)胎盤組織在無菌的環(huán)境和條件下,用無菌生理鹽水清洗胎盤,清洗掉所有的血凝塊及積血,采用消毒劑殺滅任何可能的細(xì)菌污染;再次應(yīng)用磷酸緩沖液(PH7.4),低分子右旋糖酐及細(xì)胞培養(yǎng)液(DMEM)按順序清洗;將經(jīng)選擇后的臍帶血漿、DMEM培養(yǎng)液和胎盤細(xì)胞共同混和過夜;剪除臍帶和表層的胎盤膜,應(yīng)用撕裂,研磨和DMEM沖洗的方法將胎盤細(xì)胞收集到50毫升的離心管內(nèi),在離心機(jī)內(nèi)以1000rpm,5分鐘,4℃離心,棄去上清液;采用16G、18G和20G的針頭過濾,將胎盤細(xì)胞制成單個(gè)細(xì)胞;將制備后的胎盤細(xì)胞做以下檢測(cè):細(xì)胞和霉菌培養(yǎng),有核白細(xì)胞及單個(gè)核細(xì)胞計(jì)數(shù),造血干/祖細(xì)胞定量檢測(cè)(CD34),造血干/祖細(xì)胞定性檢測(cè)(CFU-GM),造血干/祖細(xì)胞的活性(臺(tái)盼蘭染色);將檢測(cè)后的胎盤組織的胎盤細(xì)胞制取的單個(gè)核細(xì)胞以1×108/ml和DMSO混合,且以10%的DMSO和低分子右旋糖酐濃度,在液氮低度降溫到零下80℃,然后轉(zhuǎn)移到液氮(-186℃)液相中深低溫保存;(4)濃縮純化步驟:將提取的胎盤組織細(xì)胞和羥乙基淀粉按1∶6比例混合;在離心機(jī)中以500g離心10分鐘,去掉紅細(xì)胞;和淋巴細(xì)胞分離液按1∶4的比例混合;在離心機(jī)中以1000g離心30分鐘,去掉殘存紅細(xì)胞以及成熟的粒細(xì)胞;收集和洗滌各個(gè)不同發(fā)育階段的造血干細(xì)胞群;建立干細(xì)胞庫。
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摘要
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供了從健康產(chǎn)婦的胎盤中提取干細(xì)胞建立造血干細(xì)胞庫的方法。本發(fā)明變廢為寶,采用機(jī)械、酶消化及單克隆抗體-磁珠法從胎盤中提取、濃縮和純化活性好、濃度高、數(shù)量多的血液干細(xì)胞。經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞標(biāo)記檢測(cè)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,胎盤中提取的干細(xì)胞能加強(qiáng)造血干細(xì)胞移植的短期和長期長活。從而可用于凍存建立胎盤和臍帶血造血干細(xì)胞庫,在胎盤供者本人(自體)或其他人(異體)患各種造血干細(xì)胞移植適應(yīng)癥時(shí)應(yīng)用,也可結(jié)合著各種細(xì)胞生長因子在臨床上開展細(xì)胞修復(fù)。本發(fā)明為臨床提供了造血干細(xì)胞和干細(xì)胞的新來源,促進(jìn)了細(xì)胞移植和組織修復(fù)的發(fā)展。
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國際公布
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