| 公開(公告)號 | CN1127948C |
| 公開(公告)日 | 2003.11.19 |
| 申請(專利)號 | CN00801292.X |
| 申請日期 | 2000.06.14 |
| 專利名稱 | 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物 |
| 主分類號 | A61K9/50 |
| 分類號 | A61K9/50;A61K35/12;A61K35/55;C12N5/06;C12N11/00;A61P25/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.6.16 CN 99109057.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海曦龍生物醫(yī)藥工程有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 薛毅瓏;王振福;張莉;李新建;何立敏 |
| 地址 | 200122上海浦東新區(qū)東方路778號紫金山大酒店2616房 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/CN00/00155 2000.6.14 |
| 進入國家日期 | 2001.02.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 鄧定機 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物，其特征在于，該細(xì)胞藥物按下列步驟制成：(1)將牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞與一種濃度為10-20g/L的藻酸鈉溶液混合，制成懸浮液，使每升懸浮液中含0.1-1×1010個細(xì)胞；(2)利用噴霧裝置將步驟(1)獲得的懸浮液以150-1000μm直徑的微滴狀態(tài)分散于一種濃度為80-120mmol/L的氯化鈣或乳酸鈣溶液中，兩種液體的比例為保證每升混合液含0.1-1×108個細(xì)胞，放置5-20分鐘，待沉淀完全后除去上清液，獲得含牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞的藻酸鈣珠沉淀；(3)將步驟(2)獲得的沉淀物加入到一種濃度為0.3-0.7g/L的聚賴氨酸溶液中，二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個細(xì)胞，混合均勻，放置5-20分鐘，待沉淀完全后除去上清液，獲得沉淀物；(4)將步驟(3)獲得的沉淀物加入到一種濃度為1.0-2.0g/L的藻酸鈉溶液中，二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個細(xì)胞，混合均勻，放置3-15分鐘，待沉淀完全后除去上清液，獲得沉淀物；(5)將步驟(4)獲得的沉淀物加入到一種濃度為40-70mmol/L的檸檬酸鈉溶液中，二者的比例為保證每升液體含0.2-2×108個細(xì)胞，混合均勻，放置5-20分鐘，待沉淀完全后除去上清液，獲得微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞沉淀物；(6)將步驟(5)獲得的沉淀物加入到一種濃度為9g/L的氯化鈉溶液中清洗，最后將沉淀物轉(zhuǎn)移入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)并作為治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞藥物保存。 |
| 摘要 | 用于治療疼痛的微囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞(簡稱BCC)藥物，其制法是：1、將BCC懸浮于藻酸鈉溶液中；2、將該懸浮液分散于氯化鈣溶液中以形成藻酸鈣珠沉淀；3、將該沉淀與聚賴氨酸溶液混合以包裹聚賴氨酸膜并沉淀；4、將該沉淀與藻酸鈉溶液混合以包裹藻酸鈉膜；5、用檸檬酸鈉置換出沉淀物中的鈣離子以微囊化BCC；6、將微囊化BCC轉(zhuǎn)移入培養(yǎng)液中，待用。該細(xì)胞藥物能在人體內(nèi)長期地分泌鎮(zhèn)痛物質(zhì)，植入一次可以止痛數(shù)個月以上。 |
| 國際公布 | WO00/78295 中 2000.12.28 |
