公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1903229A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610104456.8
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申請(qǐng)日期
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2006.07.26
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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超聲提取松針總黃酮的工藝
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/15(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/15(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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甘肅奇正藏藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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雷菊芳
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地址
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730010甘肅省蘭州市榆中縣奇正大道1號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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蘭州中科華西專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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張英荷
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國(guó)省代碼
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甘肅;62
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主權(quán)項(xiàng)
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一種松針黃酮的提取方法,包括以下工藝步驟: ①將松科松樹(shù)植物馬尾松的干燥針葉用飲用水清洗、干燥; ②在室溫條件下,在針葉中加入針葉體積8~12倍量的60~80%乙醇溶液浸泡12~20小時(shí); ③用30~50khz的超聲波,在100~150v下超聲處理20~50分鐘,回收提取液,濃縮至密度為0.8~1.2g/cm3; ④將濃縮液用其體積1~4倍量的石油醚萃取1~4次,合并萃取液; ⑤將石油醚的萃取液用其體積1~4倍量的乙酸乙酯萃取1~4次,合并萃取液; ⑥濃縮至密度為1.0~1.6g/cm3,真空凍干得松針黃酮。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種利用松科松樹(shù)植物馬尾松的干燥針葉提取松針總黃酮的工藝,該工藝是將干燥針葉用飲用水清洗、干燥后,用60~80%乙醇溶液浸泡12~20小時(shí),再用30~50kHz的超聲波,在100~150v下,超聲處理20~50分鐘;回收提取液,濃縮,然后分別用石油醚及用乙酸乙酯萃取,收集萃取液、濃縮、真空凍干即得。本發(fā)明采用超聲技術(shù),有效提高了松蘿酸的提出率(由原來(lái)的11.3%~13.3%提高到20%~25%),提高了生藥的利用率,節(jié)約了生藥資源(節(jié)約25~45%);同時(shí)制取工藝簡(jiǎn)單,節(jié)約了能源,成本低。
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國(guó)際公布
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