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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:清熱解表的口服制劑的質(zhì)量控制方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

清熱解表的口服制劑的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號 CN1824192A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200510200890.1  
申請日期 2005.12.29  
專利名稱 清熱解表的口服制劑的質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K36/899(2006.01)I  
分類號 A61K36/899(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴州益佰制藥股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 葉湘武;張 梅  
地址 550008貴州省貴陽市白云大道220-1號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 貴陽中新專利商標事務所  
代理人 郭 防  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項 一種清熱解表的口服制劑的質(zhì)量控制方法,所述口服制劑包括膠囊劑、片劑和顆粒劑,其特征在于:所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測定項目中的部分或全部;其中鑒別包括顯微鑒別、鑒別酚類化合物的顯色反應和以連翹苷對照品鑒別制劑中連翹藥材、以甘草次酸對照品鑒別制劑中甘草藥材、以荊芥對照藥材鑒別制劑中荊芥藥材的薄層鑒別;含量測定為對制劑中綠原酸的含量測定。  
摘要 本發(fā)明提供了一種清熱解表的口服制劑的質(zhì)量控制方法,所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測定項目中的部分或全部;其中鑒別包括顯微鑒別、鑒別酚類化合物的顯色反應和以連翹苷對照品、甘草次酸對照品、荊芥對照藥材為對照的薄層鑒別;含量測定為對制劑中綠原酸的含量測定;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明質(zhì)量控制方法增加了綠原酸的含量測定和連翹、甘草、荊芥的薄層鑒別,提高了其質(zhì)量控制標準,可有效控制清熱解表的口服制劑的質(zhì)量,從而保證了該制劑的臨床療效。  
國際公布  
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