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復(fù)方泛影葡胺/MeglumineDiatrizoateCompOund

 藥
 品
 名
 稱
復(fù)方泛影葡胺
 英
 文
 藥
 名
MeglumineDiatrizoateCompOund
 其
 他
 名
 稱
泛影葡胺鈉、烏賴加芬、尿路維顯、烏洛格拉芬(Uroglafin)、鳥洛惠從(Urovison)、烏洛維新、優(yōu)路芬(Urografin)。
 藥
 理
 作
 用
診斷用藥。本品兼有泛影葡胺溶解度大,對組織毒性較小和泛影酸鈉粘稠度較低易于注射的優(yōu)點,其76%溶液的含鈉離子濃度約126Eq/L,與血漿鈉濃度接近,對心肌細胞功能影響較小。本品注入血管后迅速從腎臟排泄,只有少量經(jīng)肝、膽排泄,在腎功能不佳或用量較大時,經(jīng)肝、膽排泄比例增大。在體內(nèi)代謝過程中一般不放出或極少放出游離碘。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
用于泌尿系統(tǒng)、心血管、腦血管及周圍血管等造影檢查。
 禁
 忌
 癥
對碘過敏者禁用。
 不
 良
 反
 應(yīng)
主要為過敏反應(yīng),有輕度惡心、嘔吐等癥狀,可以是嚴(yán)重反應(yīng)的先兆,因此應(yīng)嚴(yán)密觀察各種與過敏反應(yīng)有關(guān)的不良反應(yīng)。
 制
 劑
 規(guī)
 格
注射劑76%:20ml,76%:50ml;主要組分:本品為泛影酸鈉和泛影葡胺以1:6.6比例配制而成的復(fù)方制劑,內(nèi)含少量穩(wěn)定劑和緩沖劑。其60%溶液的含碘量為292mg/ml,76%溶液含碘量為370mg/ml。
 注
 意
 事
 項
(1)肝、腎功能不全者慎用。
(2)注射前應(yīng)做皮膚過敏試驗,無陽性反應(yīng)者,方可使用。
(3)本品遇冷析出結(jié)晶時,可在熱水中溫?zé)崾谷芙夂,放冷至室溫再用。遮光,密閉保存。
 參
 考
 文
 獻
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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