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注射用克拉霉素水溶性制劑

公開(公告)號 CN101045063A  
公開(公告)日 2007.10.03  
申請(專利)號 CN200610066404.6  
申請日期 2006.03.28  
專利名稱 注射用克拉霉素水溶性制劑  
主分類號 A61K31/7048(2006.01)I  
分類號 A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 廣州朗圣藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 盧智俊  
地址 510530廣東省廣州市高新產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)區(qū)科學(xué)城金峰園路  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京金信立方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 南 霆;朱 梅  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 一種注射用克拉霉素或其類似物的水溶性制劑,為治療劑量的活性成分克拉霉素或其類似物與β-環(huán)糊精或其藥學(xué)上可接受的水溶性衍生物按一定摩爾比例形成的包合物。  
摘要 本發(fā)明涉及一種注射用克拉霉素或其類似物的水溶性制劑,尤其涉及一種注射用克拉霉素或其類似物與β-環(huán)糊精或其藥學(xué)上可接受的水溶性衍生物形成穩(wěn)定的包合物的水溶性制劑及其制備方法。本發(fā)明的水溶性制劑特征在于,治療劑量的活性成分克拉霉素或其類似物與β-環(huán)糊精或其藥學(xué)上可接受的水溶性衍生物按一定摩爾比例形成包合物。本發(fā)明的制備方法包括將治療劑量的克拉霉素或其類似物與包合材料按一定比例混合,加入稀酸攪拌使溶解,然后加入pH調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)pH值至4.5~6.5,形成穩(wěn)定的包合物水溶性制劑。本發(fā)明的包合物制備工藝簡單,大大提高了藥物的溶解性,且能顯著降低注射時的血管刺激性。  
國際公布  
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