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制備胺衍生物的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1680332A  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510059126.7  
申請(qǐng)日期 2001.04.02  
專利名稱 制備胺衍生物的方法  
主分類號(hào) C07D227/04  
分類號(hào) C07D227/04;C07C235/34  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 01807644.0  
優(yōu)先權(quán) 2000.4.3 JP 105398/2000  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 山下誠(chéng);加藤金芳;多和田纮之  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種生產(chǎn)具有如下通式的化合物或其鹽的方法:其中R1和R2分別代表氫原子或任選被取代的C1-6烷基,或與其相鄰的氮原子一起,形成任選被取代的含氮雜環(huán),環(huán)A代表任選被取代的苯環(huán),環(huán)B代表任選被取代的4-至8-元環(huán),Y代表任選被取代的二價(jià)C1-6脂肪族烴基,該方法包括在酸和硫醇或硫化物存在下選擇性斷開(kāi)具有如下通式的化合物或其鹽的醚鍵,其中R代表任選被取代的烴基,其它符號(hào)與上面所定義的含義相同。  
摘要 本發(fā)明提供了一種方便并且具有工業(yè)優(yōu)勢(shì)的制備胺衍生物的方法,其中胺衍生物對(duì)淀粉狀β蛋白質(zhì)的分泌和累積具有抑制作用。在化合物(I)中,在存在于同一分子中的酰胺鍵未被斷開(kāi)并且叔胺未被轉(zhuǎn)化為季鹽的情況下,醚鍵被選擇性地?cái)嚅_(kāi),這樣可以以高收率獲得高質(zhì)量的、對(duì)淀粉狀β蛋白質(zhì)分泌和累積具有抑制作用的胺衍生物(V)。  
國(guó)際公布  
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