| 公開(公告)號 | CN101023083A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號 | CN200580031675.1 |
| 申請日期 | 2005.07.22 |
| 專利名稱 | 含氮的稠合雙環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/10(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P43/00(2006. |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.23 JP 216500/2004;2004.7.23 JP 216501/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高室?guī)r;河南三郎;坪井康范;冰見山利之;長谷川柚子;持田英樹;能城廣司 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-22 PCT/JP2005/013459 |
| 進入國家日期 | 2007.03.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;李炳愛 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下式[I]的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中 R0為氫原子、鹵原子、氰基、低級烷氧基、低級烷基、氨基(所述氨基可被低級烷基取代)或雜芳基， R1為下式的基團： R11和R12可相同或不同，為氫原子、低級烷基、羥基-低級烷基、環(huán)-低級烷基、低級烷�；⒌图壪；�、低級烷氧基-低級烷基、環(huán)-低級烷基-羰基、氨基-低級烷基(所述氨基部分可被低級烷基取代)、低級烷氧基-羰基、含氮雜環(huán)基取代的低級烷基或被低級烷基任選取代的含氮雜環(huán)基，或兩基團在它們末端處相互結(jié)合，與相鄰的氮原子一起形成含氮雜環(huán)基(所述雜環(huán)基可被低級烷基取代)，X為N或CH，m為整數(shù)0或1， A為下式的基團： X1和X2中之一為N或CH，而另一個為N，Alk為低級亞烷基，n為整數(shù)0或1， D1、D2和D3為N或CH， R2為被1或2個選自以下的基團任選取代的芳基(或雜芳基)：鹵原子、被鹵原子任選取代的低級烷基、被鹵原子任選取代的低級烷氧基、低級烷酰基和被1或2個低級烷基任選取代的氨基， R3為氫原子或低級烷基，且 Q為低級亞烷基。 |
| 摘要 | 一種由以下通式[I]表示的新的含氮的稠合雙環(huán)化合物或該化合物的藥學(xué)上可接受的鹽。它們具有極佳的SK通道阻斷活性，可用作藥物。(在式中，R0表示氫、鹵代等；R1表示式(a)或(b)表示的基團；A表示式(X)或(Y)表示的基團；D1、D2和D3各表示N或CH；R2表示鹵代或任選鹵代的低級烷基等；R3表示氫或低級烷基；Q表示低級亞烷基)。 |
| 國際公布 | 2006-01-26 WO2006/009245 日 |
