| 公開(公告)號 | CN1330654C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN03812041.0 |
| 申請日期 | 2003.03.24 |
| 專利名稱 | 稠合雙環(huán)嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/00(20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.26 JP 084759/2002 |
| 申請(專利權(quán))人 | 杏林制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 瀨戶茂樹;谷岡麻生;池田真;伊澤成 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-03-24 PCT/JP2003/003488 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.11.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;龐立志 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 稠合雙環(huán)嘧啶衍生物或其鹽，其由下述通式(1)表示： 式中，A環(huán)和B環(huán)表示可具有分別獨(dú)立從鹵原子、可被鹵原子取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中選擇的1-3個取代基的苯環(huán)，相鄰的2個取代基可互相成鍵形成環(huán)； C環(huán)表示除氮原子以外還可以含有選自氮原子、硫原子、氧原子中的1-3個雜原子的5-7元含氮環(huán)； 并且C環(huán)可以具有取代基，該取代基選自下述取代基：C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基、甲�；�、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、氨基甲�；⒒駽1-C6烷基單或雙取代的氨基甲�；�、C1-C6烷基磺�；�、氨基、C1-C6烷基單或雙取代的氨基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基、氧代基、6元芳族雜環(huán)基、或式 式中，D環(huán)表示3-7元非芳族雜環(huán)，其中可以含有除氮原子以外的選自氮原子、硫原子、氧原子中的1-3個雜原子，且可以含有被1個或2個氧代基取代的碳原子； R表示氫原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基；m表示1或2；n表示3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有速激肽受體拮抗作用、特別是NK1受體拮抗作用的下述通式(1)表示的新型稠合雙環(huán)嘧啶衍生物及其鹽。(式中，A環(huán)和B環(huán)表示可具有1-3個取代基(相鄰的2個取代基可互相成鍵形成環(huán))的苯環(huán)；C環(huán)表示含氮環(huán)；R表示氫原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺�；�；m表示1或2；n表示2或3。) |
| 國際公布 | 2003-10-02 WO2003/080619 日 |
