| 公開(公告)號 | CN101098877A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580030647.8 |
| 申請日期 | 2005.07.13 |
| 專利名稱 | 吲哚胺-2,3-雙加氧酶(IDO)抑制劑 |
| 主分類號 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;C07D279/14(2006.01)I;C07D279/16(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07D311/06(2006.01)I;C07D307/77(2006.01)I;C07D307/87(2006.01)I;C07C49/713(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.13 US 60/587,060 |
| 申請(專利權(quán))人 | 不列顛哥倫比亞大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 雷蒙德·J·安德森;奧爾本·佩雷拉;黃新輝;格蘭特·毛克;愛德華多·沃泰羅;米歇爾·羅貝熱;阿魯娜·巴爾吉 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞省 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-13 PCT/CA2005/001087 |
| 進入國家日期 | 2007.03.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 通式VI化合物或其藥物可接受的鹽， 其中，X1和X2獨立地選自如下基團：H、R、OH、OR、F、Cl、Br、I、NH2、NHR、NR2、CN、SH、SR、SO3H、SO3R、SO2R、OSO3R和NO2，其中的R是任意取代的飽和或不飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀烴基基團或任意取代的芳基基團； R15和R16是單獨的取代基且獨立地選自：H、OH、OR和直鏈、支鏈、或環(huán)狀的飽和或不飽和烴基基團，其中所述烴基基團中的一個或多個碳原子被任意且獨立地取代，或者被氧(O)或硫(S)原子或仲氨基(NR)基團置換，其中R如上述所定義； 或者R15和R16是稠合的并且形成含有C、O、N或S原子的取代或未取代的，芳香或非芳香的，單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)體系； 上述化合物不包括具有如下結(jié)構(gòu)的化合物： |
| 摘要 | 提供了吲哚胺-2，3-雙加氧酶(IDO)抑制劑、含有該抑制劑的藥物組合物以及該抑制劑和組合物在治療哺乳動物個體的疾病狀態(tài)中的用途，該疾病狀態(tài)具有IDO介導(dǎo)的色氨酸代謝途徑的病理學(xué)特征。該疾病狀態(tài)可以涉及T細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答的抑制或者可以直接由色氨酸的缺失或色氨酸降解產(chǎn)物的蓄積導(dǎo)致。具體的疾病狀態(tài)包括白內(nèi)障、與年齡相關(guān)的眼睛的黃化、神經(jīng)退行性病癥、心境障礙、癌癥和/或多種細菌/病毒感染。本發(fā)明的IDO抑制劑是取代的萘二酮和蒽二酮。本發(fā)明的新的化合物包括如下牛磺酸取代的萘醌結(jié)構(gòu)。 |
| 國際公布 | 2006-01-19 WO2006/005185 英 |
